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              廣東全自動快速溶劑萃取儀廠家生產基地「在線咨詢」

              發布時間:2021-10-25 01:52  

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              全自動快速溶劑萃取儀采用了先進的處理工作模式

              全自動快速溶劑萃取儀通過增加溶劑的溫度和壓力來提高萃取過程的速度和效率,可以從樣品中快速萃取出分析物。適用于固體和半固體的分析,廣泛應用于環境、食品、制藥、石油等各個領域。獨創的單針收集針設計,方便定位,防止噴濺,延長收集瓶墊的使用壽命。 全自動快速溶劑萃取儀采用了先進的處理工作模式,萃取池和接受容器獨立連接,從根本上避免了污染。 全自動快速溶劑萃取儀不僅大幅度降低了萃取時間,而且可以節約大量的溶劑。使用該方法可以使用戶快速的對方法進行優化,并且使方法的驗證變得更加方便。

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              全自動快速溶劑萃取儀采用了先進的處理工作模式,萃取池和接受容器獨立連接,從根本上避免了污染。

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              吉天APLE快速溶劑萃取儀技術參數

              吉天快速溶劑萃取儀技術參數 爐體: 單爐體,全自動密封萃取池,溫度可達150℃,壓力可達150Bar。的安全設施:溫度、壓力傳感器實時感應萃取溫度和壓力,當系統壓力、溫度過高時,系統自動報警、停止加熱、泄壓。 萃取體積: 11ml、22ml、33ml 收集池: 40ml、60ml PH范圍: 5-9 萃取時間: 15min/1個樣品 安全措施: 溶劑溫度、溶劑壓力自動報警,機械過壓保護吉天儀器擁有先進的技術,我們都以質量為本,信譽高,我們竭誠歡迎廣大的顧客來公司洽談業務。如果您對快速溶劑萃取儀感興趣,歡迎點擊左右兩側的在線客服,或撥打咨詢電話。






              溶劑萃取法分離氨基酸的研究報道

                物理萃取的理論基礎是分配定律,及一般化學反應的平衡規律。由于氨基酸的水的分配系數小,物理萃取用途有限。酸性絡合萃取又可分為酸性螯合萃取、酸性磷型萃取、羧酸萃取三種情況。許多有關于溶劑萃取法分離氨基酸的研究報道都屬于利用氨基酸的結構與性質的不同,采用不同的試劑或不同類型的萃取劑與之反應,形成新的萃合物,從而擴大不同氨基酸萃取性質的差別,達到分離提純的目的。提取黃酮類成分時,多用乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強的皂甙則多選用、和水作兩相萃取。不過,一般親水性越大,與水作兩相萃取的效果就越不好,因為能使較多的親水性雜質伴隨而出。

                溶劑萃取設備結構簡單,采用上懸單支點結構,處理區域無底部軸承和機械密封,無滲漏風險,處理量更大、更節能。吉天快速溶劑萃取儀的萃取技術是一種被廣泛應用且備受歡迎的樣品前處理技術,就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。可選擇采用全氟高分子材料制造,可耐強酸(鹽酸、混合酸等)的腐蝕。設備混合、分離效果好,多種混合結構可選配,分離效果高,可適用于易乳化的體系。自動化程度高,可實現在線實時監控設備運轉數據,可選配符合GMP標準的在線清洗系統、完適應間歇式和連續式運轉。

                該設備具有以下特點:

                多個規格萃取池可供選擇:目前有11ml、22ml、33ml規格萃取池。

                萃取溶劑:可以使用多種(包括水),用戶可以根據萃取樣品不同以選擇適當的萃取溶劑,溶劑可以是單一溶劑,也可以是混合溶劑。

                快速的萃取時間:把傳統的萃取時間從幾天或幾小時降低至十幾分鐘,極大的方便了樣品的制備,并且使得樣品的測試變得快速和方便。

                降低溶劑用量:顯著降低了萃取所需的溶劑用量,減少溶劑揮發對實驗室環境的影響,也減少了溶劑濃縮的工作量。當需要使用貴重溶劑時,該方法使得萃取的成本大幅度降低。

                操作簡單方便:儀器自動化程度高,無需專業培訓,儀器安裝結束后即可進行萃取工作。






              溶劑萃取注意事項有哪些

                溶劑萃取注意事項:

                1.使用前先檢查是否漏液

                2.振蕩時,雙手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振蕩

                3.放液前,要先打開瓶塞

                4.放液時,記住下層的為密度大的液體,從下面放出.上層的為密度相對小的液體,從上面倒出。

                5.用完后應馬上清洗干凈

                所說的不穩定指的是在測定過程中光度計的讀數不穩定?還是幾個同種樣品所測得的值相差較大?

                如果是前者的話,估計是儀器的問題。如果是后者的話,有可能是在萃取的過程中,振蕩不夠充分,又或者是分離后,靜置時間過長,導致溶液各部分含量不盡相同.因此在充分振蕩后,應馬上進行測定,避免類似情況出現。

                因為所測定的是微量物質,故含量的小小偏差都將大大地影響測定結果,因此須注意






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