江西導電聚合物廠家歡迎來電「多圖」

傳統的硅太陽能由于制備流程復雜、硬件設備投資高，使得電池成本高，限制了更大規模的應用。因此，開發新型低成本太陽能電池具有重要的實際應用價值。選用制備工藝簡單的新型電荷選擇性材料（PEDOT:PSS（聚(3,4-亞乙二氧基s吩)-聚（b乙烯磺酸））與晶硅基片形成非摻雜的異質結太陽能電池，可以避免摻雜所需要的高溫工藝，有望獲得低成本的硅基異質結太陽能電池。實驗結果表明PEDOT∶PSS/TiO_2納米管肖特基結的紫外探測結構性能良好。

但是這類異質結電池存在PEDOT:PSS材料本身空穴遷移率低，PEDOT:PSS/硅接觸面性能差，以及硅/金屬電極接觸電阻高等問題，限制了電池轉換效率的提高。針對這一些列問題，蘭州大學物理科學與技術學院彭尚龍團隊采用PEDOT:PSS材料改性、光吸收改善、硅納米陷光結構的構筑、硅表面鈍化和硅/金屬界面接觸電阻降低等策略，實現電池轉換效率提升和成本降低，取得了一系列研究成果。為實現上述目的，本發明所采用的技術方案為：一種以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池，其特征在于，電池由下到上依次包括透明導電襯底、MoO3/PEDOT:PSS空穴傳輸層、鈣鈦礦光敏層、電子傳輸層和反射電極。

調控導電高分子對陰離子的分子結構來調控對陰離子的位阻，實現了薄膜自抑制法聚合（SIP）新工藝，獲得了可應用的PEDOT厚膜材料，使得便捷制備微米級高電導率（>103 S/cm）PEDOT薄膜成為可能。在此研究基礎上，在自抑制效果下實現了高膜厚無氣孔PEDOT:DBSA-Te點復合薄膜的同步生成。通過新型Fe(III)氧化劑的自抑制作用，實現了PEDOT基體對均勻分散Te顆粒的緊密包覆，成功抑制了Te納米顆粒的氧化。可采用標準印刷方法，如狹縫涂布法、柔版印刷、絲網或者凹版印刷制作涂層。

柔性鈣鈦礦太陽能電池機械力學穩定性：(A) 柔性電池模組在不同曲率半徑彎折的照片。(B) 柔性電池在不同曲率半徑下彎折300次后的光電轉換效率。(C) 在3 mm曲率半徑下，柔性電池彎折5000次后的光電轉換效率。(D) 在3mm曲率半徑下，不同有效面積的柔性電池彎折后光電轉換效率。分別用陰陽離子交換樹脂交換無機鹽離子4h，得到PEDOT/PSS深藍色溶液。

他們進一步測試了柔性電池的長時間穩定性。因為器件同時采用PEDOT:PSS作為電極和空穴界面層，避免了界面層PEDOT:PSS對于ITO電極的酸性腐蝕。封裝器件經過180天測試后，仍具有80%初始光電轉換效率。器件的穩定性也通過飛行時間二次離子質譜進行了深入研究。經過近20年的發展，導電聚合物已經成為一門較為成熟的跨學科綜合研究領域，重量輕、可加工性好，抗腐蝕和導電性是這類物質的特點。PEDOT:PSS:CFE電極克服了PEDOT:PSS的吸濕性問題，從而減緩鈣鈦礦器件的離子擴散，提高了穩定性。

該RT-PEDOT:PSS楊氏模量約為1 kPa，在50%拉伸條件下能保持其80%導電性。為進一步減少RT-PEDOT:PSS凝膠體系與生物器件（模量1~100 kPa）的模量差異，研究團隊引入第二凝膠組分聚酰胺（PAAm）以提升凝膠體系機械性能；共混改性凝膠體系的模量可實現1~100 kPa范圍內精細調控。同時，PAAm凝膠組分的引入未導致改性凝膠體系整體的導電性能的明顯降低。該新型PEDOT:PSS導電凝膠體系的室溫凝膠化特性，使其能夠基于簡便的注射成型實現在曲面基底成膜或制備不同形狀凝膠纖維用于生物電子器件構筑。本實驗中EDOT通過化學氧化反應,使合成的PEDOT成功包覆在HNTs的表面,制備了復合材料HNTs/PEDOT,而且保持了HNTs納米管的形貌。