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發布時間：2021-03-20 22:06
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廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液合成血液穿透試驗工廠
儀器特性
1.完全符合歐標、美標測試要求。
2.壓力可調，調整壓力均勻性比較好。
3.可控噴射裝置，可以在控制的時間內噴射一定體積的合成血。
4.血液噴射壓力完全符合美標測試要求，充分模擬人體的不同血壓10.6kPa、17kPa、21.3kPa值所對應的噴射速度來進行試驗。
5.噴射頭上下左右均可調，讓合成血液準確進入定靶板，讓穩態流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。
廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透合成血液穿透試驗工廠
試驗過程介紹試驗要求：
醫i用外i科口罩：2ml合成血液以16.0kPa壓力噴向口罩外側面后，口罩內側側面不應出現滲透。
醫i用防護口罩：2ml合成血液以10.7kPa壓力噴向口罩外側面后，口罩內側側面不應出現滲透。
醫i用一次性防護服：防護服抗合成血液穿透性應不低于下表中2級的要求。
【儀器用途】
醫i用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫i用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫i用面罩可接受質量水平限為4對應的z高i血壓。
主要試驗方法：
在YY 0469中, 2m L合成血液以16.0 k Pa壓力噴向口罩樣品外側面, 口罩內側面不應出現滲透。要求對3個口罩樣品進行試驗, 在溫度 (21±5) ℃、相對濕度 (85±5) %下處理4h, 在距離樣品中心位置30.5 cm處將2 m L表面張力為 (0.042±0.002) N/m的合成血液以16.0 k Pa的壓力從內徑為0.84mm的針管噴向口罩, 取下后10s內目視檢查樣品內側面是否有滲透。
具體操作步驟：
1） 準備樣品、血液。
2） 把進氣調壓閥的壓力調到0.1MPa。
3） 打開電源開關,進入開機界面
4）點擊【設置】進入參數設置界面，如圖3所示，三種噴射壓力（10.6KPa、16KPa、21.3KPa）可以自由切換，不同噴射壓力噴射時間也不一樣，噴射壓力和噴射時間出廠的時候已經設置好，一般保持默認設置即可。
5） 設定噴射壓力，點擊【返回】，進入主界面，打開加料閥蓋子，點擊【加料】，當【液位】顯示【中】或【高】時可以停止加料，當【液位】顯示【低】時注意需要加料。
6） 將樣品夾在夾具上。
試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
合成血液合成血液可用於合成血液穿透測試，是鑒定產品作為阻隔血液傳播病原體的能力配件。
醫i用口罩的合成血液穿透測試為，將固定體積的合成血液以高速水槍噴射到口罩中心。
防護服的合格或不合格判定，基於合成血液目測有否滲透。該測試方法用於評估防護服材料在連續接觸液態的情況下，對合成血液滲透的抵抗力。
血液和體液的表面張力范圍約為0.042 – 60 N/m。為了模擬潤濕特性，將合成血液的表面張力調整至上述范圍的下限（0.042 ±0.002 N/m）。
適用標準：
1.ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
2.ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
3.ISO 16603:2004 ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗滲透性合成 血液測試法；
4.YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
5.YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
6.YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
7.GB/T 19082-2009 醫i用一次性防護服技術要求等標準。
