河源8-425透明螺口樣品瓶銀色鋁蓋常用指南「在線咨詢」

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一種可拆裝且易于清潔的色譜分析儀用樣品瓶托盤，包括左固定插片、右固定插片、上、下支座，所述上、下支座分別設置于左固定插片和右固定插片之間的上部和下部，并與左固定插片和右固定插片分開；左右兩端分別與左固定插片和右固定插片采用梯形榫，可拆卸連接.本實用新型可靈活組裝，收納體積小，有效節約托盤放置空間；左右固定插片與上支架之間采用梯形榫模式，可避免色譜測試前樣品潑灑損失，提高樣品瓶托盤的可靠性；

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一種試樣瓶自動開啟和關閉系統，包括試樣瓶卡槽、旋轉平移裝置、打開和關閉裝置、電器控制系統、安全防護裝置、試樣瓶卡槽安裝在旋轉平移裝置上表面；旋轉平移裝置通過水平旋轉將試樣瓶卡槽接收到的試樣瓶旋轉平移到打開和關閉裝置上，將試樣瓶旋轉平移到打開和關閉裝置上表面；旋轉平移裝置設置在旋轉平移裝置上；電器控制系統與控制旋轉平移裝置及開合蓋裝置連接；安全防護裝置與電氣控制系統相連；在工作過程中，蓋子不交叉，從而使試樣瓶脫離，使試樣瓶上部有足夠的空間，方便分析人員進行取樣，開合蓋能有效地固定。

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除氣采用流動相脫氣，可避免 HPLC系統的故障，從而順利地獲得理想的數據。HPLC系統中不希望有氣泡存在。HPLC泵在輸送液體時會產生很大的作用力，因為氣體的壓縮比比液體大得多，所以有氣泡出現時，你會看到瞬時流速降低，系統壓力降低。若此氣泡足夠大，液相泵將無法輸送任何溶劑，并且當壓力降到預定的壓力下限以下時，泵將停止工作。一些泵的設計很好的排除了氣泡，而有些泵的設計在有氣泡的情況下會停止工作。

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在輸液泵中，由于系統壓力較大，氣泡通常會在流動相溶液中溶解，并與液柱相通。但當進入檢測器流通池后，系統壓力又恢復到氣壓，因此氣泡可能再次出現在檢測器流通池中，在色譜柱上會出現不規律的毛刺。在 UV/VIS/UV/VIS)探測器的液相色譜圖中，噪音毛刺通常是氣泡進入和通過循環池的信號。另外，電化學(EC)檢測儀對流動相中的溶解氧的存在十分敏感，它是由被測物質在電極表面發生氧化還原反應引起電流變化的。另外，泡泡的存在有時會造成保留時間不重復。因此，必須注意消除流動相中的空氣，同時也要防止管道內的空氣(例如 PTFE管)向流動相滲透。

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根據分離機制的不同，液相色譜可以分為：水相固吸附色譜水液分布色譜法水離子交換色譜——離子對色譜分子量排阻色譜(或凝膠滲透色譜)I)固吸附色譜流體為液體，固定相為固體吸附劑，物質按吸附量的不同而進行分離。㈡液-液分配色譜法移動相和固定相都是液體的色譜法，即液-液色譜，是利用樣品組分在兩種不相溶的液相之間的分布進行分離。一個液相是一個流動相，另一個是在載體上施加固定相。流相極性小于固定相極性的液-液色譜方法稱為正相分配色譜。流相極性大于固定相極性的液-液色譜稱為反相分配色譜。㈢離子交換色譜法㈣離子對色譜法。

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分子排阻色譜法移動相就像人體的血液一樣，其質量直接影響著整個系統的正常運行。應采用 HPLC級溶劑，溶劑之間不可混溶，不可直接更換！異作為過渡溶劑，通常在換溶劑時，水相和與其不溶于水。留意溶劑的截止波長。截斷波長是指這種溶劑在紫外檢測器中使用的低波長，在低于此波長時，溶劑會有強烈的紫外吸收，從而影響極限的穩定性，干擾對被分析物質的檢測。HPLC所用的水必須是新鮮的，并經過0.45微米的濾膜過濾。推薦每天換新鮮水。長時間不使用時，要用替換使用水管道，防止霉變。保持色譜柱和系統，使用完儀器后，應采用適當的溶劑清洗等方法。若要用緩沖鹽，首先要把鹽洗干凈。如果儀器長時間不使用，建議封存純。由于傾向于生成聚合物。推薦封存、/水或/水。如果發生流路堵塞，可試著反接后進行沖洗。藻類在被污染的溶劑或溶劑瓶中生長，會縮短溶劑過濾器的壽命，并影響泵及系統的性能。水溶劑或磷酸鹽緩沖液(pH 4-7)尤其如此。

改善氣相色譜柱效的方法實踐中，通過對載氣流速度、進樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、檢測器溫度等六個方面進行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時間內獲得滿意的分析結果。在實際工作中，從以下六個方面著手，對柱操作條件的選擇進行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴張、峰漏檢測等。

載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據速率理論，載氣速慢有利于傳質，有利于組分分離，但分析時間會延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴散，分離度降低；有時候為了縮短分析時間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會降低柱效。經長期試驗，發現對普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min。現在對液化氣進行分析時，采用熱導檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發泡劑，所用的氣體是氮氣、燃燒氣氫和氧氣，三種體積比為氮氣：氧氣：氧氣為1:1:10，分析效果較好。進樣技術選型進樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進樣技術角度出發，對進樣為主進行研究。進樣：若進樣量在進樣時為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關系，無法定量。進樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應范圍等因素有關。進樣要在瞬時氣化，控制在規定的分離要求和線性響應允許范圍之內。瞬時進樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時，應注意其讀數準確。