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發布時間:2021-08-17 17:43  
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相對于許多實驗室的分析儀器來說,樣品瓶雖然小,卻是常用的,正確的選擇和使用及其相關的產品,對實驗的效率、過程和結果都起著決定性的作用,那么,每天與樣品瓶打交道的你,真的知道怎樣正確的選擇樣品瓶嗎?
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一般來說,樣品瓶的選擇主要看三個方面,即隔板、樣品瓶蓋和樣品瓶的材質。
先看隔板,隔板根據材料大致可以分為 PTFE 硅膠, PTFE 硅膠三種, PTFE 硅膠預切片,不同的實驗所需隔板類型也不相同。其中 PTFE 硅膠隔墊適于一次進樣,因其刺穿后不會重新密封,所以不推薦長期保存樣品;而 PTFE 硅膠隔墊多用于需要多次進樣的采集實驗,工作溫度范圍在-40℃到200℃之間,具有 PTFE 硅膠耐化學腐蝕性,刺穿后具有硅膠的化學相容性,可長期保存樣品;, PTFE 硅膠類隔墊具有良好的透氣性,可防止樣品瓶內產生真空,因而具有的取樣重現性,此類隔墊一般也可用于多次進樣的采集實驗。
接著,再來看樣本瓶蓋的選擇,就像隔墊一樣,樣本瓶蓋也可分為多種類型,常見的有鉗口蓋、卡口蓋和螺口蓋三種,而且每種封口方式各有其優點,具體如下:
鉗形口蓋,鉗形口蓋能將隔墊擠壓在玻璃樣品瓶邊緣與折邊鋁蓋間,密封效果,能有效防止樣品蒸發。此外,在對樣品進行穿孔取樣時,采用自動進樣器對進樣器進行穿孔取樣,可以保證隔墊的位置。但是請注意,鉗口口蓋樣品瓶的密封,需要用壓蓋器來完成。而且在這方面,實購易辦公耗材也為大家做好了配套準備,想買到樣品的消費者大可嘗試。
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一種應用于化工領域的底開口添加劑樣品瓶.包括外瓶和內瓶,在瓶口安裝有內蓋和外蓋,在瓶底設計有出口和旋轉閥.外瓶的形狀與內瓶一致,并包覆內瓶的瓶體和內瓶的外側,中間保持透明.內蓋通過螺紋固定,外蓋通過螺紋固定,外蓋通過螺紋固定,錐面固定,錐面密封墊密封錐面通孔.本樣品瓶中添加劑顏色和氣味檢測方便快捷,外蓋中心設置了一個錐面通孔,外蓋中心設置了一個圓錐面通孔,外蓋中心設置了一個圓錐面通孔,壓頭圓錐面設置了圓錐面上的密封墊。
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一種簡易多個樣品瓶同步清洗裝置,包括底座、管道,所述底座上對稱設置兩個立板,所述立板彼此平行設置,管道兩端封閉,管道一端設有接頭,所述管道另一端設有固定端頭,所述固定端頭通過螺桿安裝于兩個立板之間,所述管道上沿管道長度方向設有一排出水管和一排第二出水管,當管道繞螺桿旋轉至水平位置時,出水管垂直向上,第二出水管垂直朝下,所述出水管,第二出水管,所述第二出水管,所述出水管上設有開關裝置,操作簡便,且該裝置可同時清洗多個樣品瓶,大大提高工作效率。
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探測器如為正常使用,檢測器應根據其性質、按說明書規定進行清洗。比如, UV/VIS檢測器或 FL檢測器,當沖洗柱和系統時,檢測器循環池中的污染物也被一起清洗。但蒸發光檢測器或質譜儀需要根據說明書定期清洗。使用中會產生難以揮發的污染物沉積,如離子源的噴針、毛細管、錐孔、預四極等元件,因此需要定期清洗。并且聯接具有這些探測器的系統沖洗時,好與這些探測器斷開,以減少對探測器的污染。
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概述總而言之,如果實驗室日常使用的液相色譜儀能夠認真做好這三件事——除氣、過濾、沖洗,您的儀器就能得到很好的預防性維護,使用起來也會覺得順手。誠然,在實際操作中遇到的問題并不那么簡單,但是這三個好習慣是正確操作、使用 HPLC系統的基礎。
LC對大多數人來說都是很好上手的儀器,但就算是使用了幾年、有經驗的分析員也會習慣于一些錯誤的操作(師傅教錯了嗎?),常常造成某些儀器故障。便利、快速的分析過程固然重要,但為了多做樣品而忽略了一些必要的步驟,常常會得不償失,哪些操作不能做?哪一種是不可偷的?這些小故障的機率并沒有教過呢?在液體相中的四個關鍵因素是什么呢?
從針筒中排出空氣:用微型抽取液體樣品,只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶,即可排除空氣。也有一個比較好的方法,即更換3~5次,試樣數量為預定注射量的2倍左右,每次取樣后,垂直地拿起,針尖朝上,留在內的空氣應跑到針管頂部,推進塞子,空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性:用置換取約2倍計劃進樣量的樣品,垂直拿起,針尖朝上,讓針穿過一層紗布,這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞,直至讀取所需的數值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得,需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞,空氣保護了液體使其不被排放。
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進樣法:手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片,并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下,防止氣相色譜儀注樣器產生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片,盡可能深地進入進樣口,按壓活塞保持1秒鐘,然后盡可能快而穩地將針尖拔出(在拔出時繼續壓住活塞)。進樣時間:進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時,遇使色譜區增大而降低柱效率。所以,對沖洗法色譜來說,進樣時間越短越好,通常要小于1秒。汽化室內溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度,即能使試樣瞬間充分氣化,而不會造成試樣分解。超溫時,氣化速率較慢,使峰形不規則,出現平頭峰或伸舌峰;過高則導致出峰數目的變化,產生前延峰,甚至樣品分解。通過多次進樣,發現氣化室溫較柱溫高50-100℃,比柱溫高50-100℃,比高沸點高50-70℃,對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。