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發布時間:2021-07-30 06:46  
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ELISA試劑盒——會出現的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行。
b.原因:試劑盒內容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。
Elisa試劑盒的注意事項
Elisa試劑盒是否滅活:加熱可滅清中補體系統,在較少數情況下(培養ES細胞,平滑肌細胞時)建議滅活,在培養其余細胞時不建議滅清。滅活非常容易產生沉淀,如必須滅活請按56℃,30 min,輕微搖晃原則操作,滅活溫度高、時間長、搖晃不均都容易產生沉淀。
Elisa試劑盒培養基:無培養基在結果重復性、細胞體外分化方面有優勢,但是,仍然是培養液中基本的添加物,尤其是在原代培養或細胞生長狀態不良時,常常會先使用有的培養液進行培養,待細胞生長旺盛后再換成培養液。
Elisa試劑盒的安全性
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
2. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
3. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
4. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
5. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。