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              發布時間:2021-09-06 15:21  

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              如果換下來的是灰黑色的,這是常見的情況,這是由于泵頭密封墊磨損造成的,如果出現頻繁更換白頭切替換下來的都是灰黑色的,這是常見的情況,這是因為泵頭密封墊的磨損所致,如果出現頻繁更換白頭切替換下來的情況,就該講衛生了。3.3流動相替代有時會在泵的使用中出現,這種替代是指將流動相從反相溶劑替換為正相溶劑,或反過來替換為溶劑,這個過程的是與流動相的兼容性,常用的正反相色譜溶劑是不互溶的,因此在更換中間,必須用異沖洗系統,保證管路中所有的原有溶劑都不能完全溶解。

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              繼續往前走,到進樣器,進樣器分為手動和自動兩大類,雖然它們的工作方式不同,但要點基本相同:4.1自動進樣器常見的問題是臟,用術語稱其為交叉污染,交叉污染產生的原因非常直接,樣品在進樣針/外表面殘存,并且在下一個進樣進入色譜系統時,要解決交叉污染,也很簡單,就是洗,自動進樣器都會有洗針的功能,如果樣品濃度較高,就會有洗針的功能。如忘了開啟洗針功能,可能會殘留在針座或流通閥上,此時要將這兩個部件清洗,需要按照說明書上的維修步驟將這兩個部件拆開超聲清洗。4.2在自動進樣器中還出現了峰面積重新生成的問題。一般這是因為自動進樣器在吸樣品時有問題,首先要觀察樣品的液面是否夠高,以保證進樣器能被吸進;如果排除了這個問題,要看一下自動進樣器的設置,對于一些粘度大的樣品,要降低自動進樣器的吸收速度,這個時候要看一下樣品瓶的吸入量;當然,還有一些比較少見的問題:樣品被吸附在樣品瓶上,此時要考慮更換樣品瓶;還有一種情況,是因為樣品瓶的瓶蓋擰緊太緊,所以這個時候要考慮把瓶蓋擰松。


              OPSIs使得質譜更加簡單,而且經常避免了 HPLC的復雜程度,即使是初級用戶也能迅速掌握質譜的使用。使用者只需使用 OPSI探針接觸樣品,幾秒內就可以確定其化學成分和大致比例。OPSI簡單,價格低廉,易于與現有的 SCIEX質譜儀集成。本發明的質譜儀、使用方便、成像分辨率高,可作為材料科學、生物、化學等領域應用的一種有效工具。

              早先的質譜儀主要用于同位素測定和無機元素分析,二十世紀四十年代后開始用于有機物分析,六十年代GC-MS聯用儀的出現,使得質譜儀的應用領域大大擴大,開始成為有機物分析的重要儀器。隨著計算機技術的應用,質譜分析方法發生了很大的變化,使得它的技術更成熟,使用更方便。八十年代以后出現了一些新的質譜技術,如快原子轟擊電離子源、基底輔助激光解吸電離源、電噴霧電離源、大氣壓化學電離源、液相色譜-質譜聯用儀、感應耦合等離子體質譜儀、富立葉變換質譜儀等。這種新的離子化技術和新的質譜計使得質譜分析有了很大的進步。如今,我們來對比一下這些質譜儀的優缺點,讓您更了解每種儀器的特性,以便您在以后的工作中能夠選擇好的質譜儀。

              四極桿質譜計QMS是質譜、定量能力突出的質譜儀,在GC-MS中占絕大多數。  好處:設備簡單,成本低;操作簡便;具有 SIM功能的量化功能;在大多數的測試標準中都使用了儀器設備。  劣勢:沒有串聯能力,定不足;分辨率較低(單位分辨率),同位素與其它離子干擾近似存在;慢速;低質量上限(小于1200 u)。



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              線路問題

              一般情況下,斷路器沒有啟動、檢測器、進樣口不加熱、恒溫箱不能恒溫等電路故障。若出現周期正弦波,則是由放大電路故障造成的,處理方法一般將損壞電子元件更換。

              其它

              分析過程中也會遇到上述未曾討論過的問題,如火焰檢測器不能點燃時,首先要確定是否已經打開氫氣和空氣,然后確認點火線圈工作正常,如果這3個條件都具備好,或者點不著火,則可能是檢測器與色譜柱接頭處漏氣;對于出現倒峰的情況,可能是主機或處理機的極性接反了,這樣的情況下,可以先檢查儀器的極性,對出現進樣量與積分面積不符的情況下,很有可能是連接錯誤的。

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              氣相色譜儀是一種常用的色譜儀,可用于定量和定性分析,同時可測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量、比表面積等物化常數。今日我們來具體介紹一下色譜儀的操作技巧,希望能幫助用戶更好地使用該產品。

              加熱

              對于不同廠家、不同質量的氣相色譜來說,所確定的溫度是不同的。對采用微機設數法或撥輪選擇法給定的溫度,通常采用直接設定數或選取適當的給定溫度進行升溫。且若采用旋鈕定位法,則有技巧可言。




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              充填氣相色譜柱通常簡稱填充柱,在實際分析工作中應用十分廣泛。根據資料統計,每天的色譜分析工作中80%的工作都是用填充柱進行的。充填柱雖然在分離效率和分析速度上優于毛細管柱,但其制備方法相對簡單,定量準確,尤其在一些分析領域(如氣體分析、微量水分析)有的用途。就開發而言,雖然毛細管柱有逐漸取代填充柱的趨勢(例如,一些日常分析使用 PLOT柱來替代過去常用的氣固色譜填充柱),但至少在當前一段時間內,填充柱仍然是一種非常有用的分析分離方法。

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              充填柱主要分為氣固色譜柱和氣液色譜填充柱。固定相是色譜柱的關鍵部分。這一節我們先介紹柱管的選擇及處理方法,然后分別著重于氣固色譜柱和氣液色譜柱中固定相的內容。

              充填柱管選型及處理

              常用不銹鋼管、銅管、鋁管、銅管、銅管、銅鍍鎳管、玻璃管和聚四氟乙烯管等[1-5]。以前人們很少使用銅管和鋁管,因為催化活性很強,容易變形。一般在2~4毫米的填充柱內徑進行分析時,填充柱的內徑可以大一些,一般是5~10 mm。可以選擇1~5 m的長度。圓柱可以是螺旋狀或 U形的形狀。采用后一種方法容易得到較高的柱效。若采用螺旋式結構,則應注意柱圈徑的大小對柱度有一定的影響[3-6],一般柱圈徑應該是柱圈直徑的15倍。




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