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發布時間:2020-11-08 11:42  
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化妝品注冊和備案檢驗項目要求
1、駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品應當進行人體試用試驗安全性評價。
2、祛斑類和防曬類產品進行人體皮膚封閉型斑貼試驗,出現刺激性結果或結果難以判斷時,應當增加皮膚重復性i開放型涂抹試驗。
3、根據化妝品使用原料及產品特性,對產品中可能存在并具有安全性風險的物質,國家藥品監督i管理局經過安全性風險評估認為必要時,可要求增加相關檢驗項目。
4、進行人體安全性及功效評價檢驗之前,應當先完成微生物及理化檢驗、毒理學試驗并出具書面報告,上述檢驗項目不合格的產品不得進行人體安全性及功效評價檢驗。
廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。但是此時并未進行產品實物檢測,監管部門之后會再進行一次實質檢查。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。
進口非特殊用途化妝品備案辦理依據
1.《國i務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)
2.《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(國家i藥品監督管理局公告2018年第88號)
3.《關于貫徹落實進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜的通知》(國藥監妝〔2018〕42號)
4.《關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2018年第31號)
5.《關于發布上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2017年0號)
廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。經核對,符合要求的,當場接收備案資料,給予《備案材料接收回執》,予以備案,系統將自動生成電子版備案信息憑證,供境內責任人自行下i載、打印。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。
廣州市雅麓福備案注冊
廣州市雅麓福檢測技術有限公司提供一站式的保健食品備案、普通食品升級、特殊用途化妝品注冊、國產非特殊用途化妝品備案服務。
雅麓福檢測的保健食品備案服務內容包括咨詢服務、技術指導、備案申請三大板塊和保健食品備案咨詢服務、知道開展研發、中試生產工作、協助完成CMA備案檢驗和型式檢驗、完成保健食品備案、跟進審評過程、取得保健食品備案憑證六大標準服務流程。
在企業產品轉型升級、加工、生產、流通等環節有著專業的技術團隊和服務體系,從配方、實驗、注冊備案等方面為企業提供符合國家法規提供的一站式服務,解決產品轉型升級的難題。