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用玻璃棉：A.減少熱并提供足夠的樣品完全揮發的表面面積B.捕獲不揮發的成分和隔墊碎屑，防止它們進入色譜柱用 C.擦凈自針頭上的樣品，以改善重復性，避免隔板上的樣品殘留。無玻璃棉襯管可用于除活的化合物：酚類、有機酸、、胺類、誤用、活性極性化合物、熱穩定性化合物等。無分流進樣方式：微量分析，低樣品濃度，低流速，進樣少。分路進樣方式：高濃度、大流速、大進樣。9.氟代烴 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烴圈：不易變形，易于更換，通常使用石墨 O型圈：容易變形和剝落，進樣口溫度超過350度時使用。替換頻率：這兩者一般在更換襯管時也同時更換 O型圈.

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如何清洗分流板(鍍金密封墊)在溶劑中超聲清洗、干燥；B.用非氯化化試劑進行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O雙(基硅))或 BSA (N,O-雙(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶劑清洗，先惰性洗滌-，然后用醇類清洗-，干燥。11.白銣珠和黑銣珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分別是哪種檢測器？13.色譜柱有哪些柱參數？怎樣根據這些參數來選擇客戶的色譜柱？柱參數：固定相，柱長，內徑，膜厚。固相法選擇：相似性原理；無/弱極性柱——！中極柱——適合于復雜/困難的分離；強極性柱子——多用于特殊應用。

從脫氣機出來的流動相進入高壓泵許多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動是常見的一類問題，泵的正常壓力波動一般在2%以內，這個異常波動通常是由于氣泡和鹽引起的：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉，那么就會引起壓力波動，通常我們可以通過重新 purge流和再脫氣流來解決。由于鹽引起的波動，主要是由于流動相中添加了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相和有機相中，鹽會發生微小的析出，從而引起壓力異常波動，解決這些問題可以考慮適當降低鹽的濃度，或者用代替有機相。若因各種原因必須使用此流動相，可考慮在有機相中加入一定比例的水，然后適當提高梯度結束點。

替代流動相的過程有時會發生在泵的使用過程中，取代流動相是指取代正相溶劑，或反過來取代溶劑的過程，這個過程重要的是與流動相的兼容性，常用的正反相色譜溶劑是不可互溶的，所以在更換中間，一定要用異沖洗系統，保證管路中所有原有的溶劑都被異取代。流程繼續進行進樣，進入進樣器，進樣器分為手動和自動兩類。

泄漏原因分為兩種：(1)不正確的接觸硬件。如流路管或柱子等更換部件，換接頭接口不匹配，造成漏液。要注意的是，不同的公司有許多柱接頭。PEEK接頭當然是一種較好的解決方案，不僅通用性好，而且用手擰也能保證不漏液。值得一提的是現在有很多廠家都出了手擰線，只能用手擰一下，用扳手力量過大造成損壞，所以要把握好力度，避免擰得太緊或太松。變形導致漏液，未對好螺紋，用力過大而引起漏液。

不恰當的使用若為輸送泵漏液，常見的原因是活塞位置緩沖鹽析所致。造成液相泄漏、轉子磨損、析出的原因有兩個，一是在使用緩沖鹽溶液時突然加入純而析出，這種錯誤很容易避免，在使用儀器時要注意目前系統的流動相是什么，如果是緩沖鹽，不能直接換純有機相，會導致鹽析出，造成系統色譜柱堵塞。首先需要10%的有機相水。交換純有機相的過程。另外一種是在使用緩沖鹽溶液(無論含量多少)作為流動相時，實驗結束后不需要換水沖洗，從而使流動相干燥，形成晶體。為避免這種現象發生，在使用緩沖鹽進行流動相后，必須先用90%的水、1 ml/min的流速沖洗系統至少30分鐘，將緩沖鹽置換出來，再用純有機相沖洗30分鐘，將系統保存在純有機相中，起到保護系統和柱子的作用。