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為了增加活性成型為電極以后的性能,適當地吸收電解液是關鍵。為此,添加5%以內的纖維素可以解決吸收電解液的問題。 電沉積的電解液中加入Pb等離子,會改變的形貌。SEM表明:添加Pb離子的電解液,沉積出來的為海綿體結晶,電化學活性比樹枝狀差。 過硫酸鉀氧化制備過氧化銀時,反應溫度應在85℃-95℃,過量的過硫酸鉀應加熱分解完全,過硫酸鉀加入的時間不宜太長,每個反應單元應在5分鐘內加完。 過氧化銀的制備工藝參數對其熱穩定性有較大的影響。


以室溫離子液體(RTIL)六氟磷酸正丁基(BPPF6)代替傳統固體石蠟為粘合劑與石墨粉相混合制備了一種新型的離子液體修飾碳糊電極(RTIL/CPE).優化出制備電極時石墨與BPPF6的比例為3:1(w/w),采用掃描電子顯微鏡對其表面形貌進行了表征,以鐵為電化學探針對RTIL/CPE的電化學行為進行了研究,并與傳統石蠟碳糊電極(CPE)進行了比較.結果表明由于BPPF6具有較高的導電性,使RTIL/CPE比CPE具有更高的導電效率,鐵在電極上的可逆性變好,ΔEp值為64mV,峰電流響應增加3.5倍,電極過程由吸附控制變為擴散控制,根據計時庫侖法求解出鐵的擴散系數為1.39×10-4cm2/s.


綜合近十幾年國內外有關三維電極電化學水處理技術研究文獻,概述了三維電極的特點,分類,理論與應用研究狀況,并提出了三維電極目前研究存在的問題及今后的方向.采用新型催化電極處理了18種水溶性及水不溶性染料液,并應用于數種實際扎染殘液的處理,脫色率可達到95%~100%,CDCcr去除率達到40%~70%.初步探討了該電化學處理系統的反應機理,推論整個處理為吸附,自由基聚合和絮凝反應相結合的過程.


碳納米管已被應用于電極材料, 但未得到良好的電化學伏安行為[1]; 且由于碳納米管的直徑很小(幾到數十納米), 制作單根的碳納米管電極非常困難, 難以實際應用.碳納米管用于修飾電極已得到更多重視[2~4], 但都在常規尺寸(毫米級)的電極上進行, 這樣的電極不適于在生物微環境和毛細管電泳電化學檢測中應用.采用細胞色素C法和Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP法證實了三維電極降解廢水COD過程中有活性物質H2O2及*OH自由基的存在;采用紅外光譜對廢水處理前后的有機物結構進行了研究.并對三維電極方法降解廢水COD的機理進行了探討.