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{微生物檢測}微生物接種

4、澆混接種

該法是將待接的微生物先放入培養(yǎng)皿中，然后再倒入冷卻至45℃左右的固體培養(yǎng)基，迅速輕輕搖勻，這樣菌液就達(dá)到稀釋的目的。待平板凝固之后，置合適溫度下培養(yǎng)，就可長出單個的微生物菌落。

5、涂布接種

與澆混接種略有不同，就是先倒好平板，讓其凝固，然后再將菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作來回左右的涂布，讓菌液均勻分布，就可長出單個的微生物的菌落。

6、液體接種

從固體培養(yǎng)基中將菌洗下，倒入液體培養(yǎng)基中，或者從液體培養(yǎng)物中，用移液管將菌液接至液體培養(yǎng)基中，或從液體培養(yǎng)物中將菌液移至固體培養(yǎng)基中，都可稱為液體接種。

7、注射接種

該法是用注射的方法將待接的微生物轉(zhuǎn)接至活的生物體內(nèi)，如人或其它動物中，常見的yimiao預(yù)防接種，就是用注射接種，接入人體，來預(yù)防某些疾病。

8、huoti接種

huoti接種是專門用于培養(yǎng)病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種于活的生物體內(nèi)才能生長繁殖。所用的huoti可以是整個動物；也可以是某個離體活組織，例如猴等；也可以是發(fā)育的雞胚。接種的方式是注射，也可以是拌料喂養(yǎng)。

注：有所接種必須無菌操作

培養(yǎng)基經(jīng)高壓滅菌后，用經(jīng)過滅菌的工具(如接種針和吸管等)在無菌條件下接種含菌材料(如樣品、菌苔或菌懸液等)于培養(yǎng)基上，這個過程叫做無菌接種操作。在實驗室檢驗中的各種接種必須是無菌操作。

(1)接種滅菌 (2)開啟棉塞 (3)管口滅菌 (4)挑起菌苔 (5)接種 (6)塞好棉塞。

抑菌效力-培養(yǎng)基

培養(yǎng)基的制備

1.胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基

 胰酪胨17.0克

氯化鈉5.0克

大豆木瓜蛋白酶消化物3.0克

磷酸氫二鉀2.5克

葡萄糖（一水合）2.5克

水1000mL

除葡萄糖外，取上述成分，混合，微溫溶解，濾過，調(diào)節(jié) pH 值使滅菌后在 25℃的 pH 值為 7.3±0.2，加入葡萄糖，分裝，滅菌。

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基置 20～25℃培養(yǎng)。

2. 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基

胰酪胨15.0克

大豆木瓜蛋白酶水解物5.0克

瓊脂15.0克

水1000ml

除瓊脂外，取上述成分，混合。微溫溶解，調(diào)節(jié) pH 值使滅菌后在 25℃的 pH 值為 7.3±0.2，加入瓊脂，加熱溶化后，搖勻，分裝，滅菌。

3.沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基照微生物限度檢查法（附錄ⅩⅢ C）制備。

2.薄膜過濾法

   除另有規(guī)定外，按計數(shù)方法適用性試驗確認(rèn)的方法進(jìn)行供試液制備。就是說這種微生物在培養(yǎng)時，需要有氧氣加入，否則就不能生長良好。取相當(dāng)于1g、1ml或10c㎡供試品的供試液，若供試品所含的菌數(shù)較多時，可取適宜稀釋級的供試液，照方法適用性試驗確認(rèn)的方法加至適量稀釋液中，立即過濾，沖洗，沖洗后取出濾膜，菌面朝上貼于胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)。

   培養(yǎng)和計數(shù) 培養(yǎng)條件和計數(shù)方法同平皿法，每張濾膜上的菌落數(shù)應(yīng)不超100cfu。

   菌數(shù)報告規(guī)則 以相當(dāng)于1g、1ml或10c㎡供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù)；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數(shù)（每張濾膜過濾1g、1ml或10c㎡供試品），或<1乘以zui低稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)。