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過硫酸銨引發的2-甲基-2-丙烯酸與2-丙烯酸丁酯、1,1’-(1,1-二甲基-3-亞甲基-1,3-亞丙基)二苯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、2-甲基-2-丙烯酸甲酯和2-丙烯酸鈉的聚合物 　　　（一）背景資料。該物質為不溶于水的白色乳液，可在水中分散，在預期使用條件下性質穩定。5g/L，油水比為1:1的富馬酸溶液進行萃取，實驗得出叔胺在萃取富馬酸時的萃取平衡分配系數大于磷酸三丁酯(TBP)與甲基異丁基甲酮(MIBK)，其對富馬酸萃取率較另外兩種萃取劑高。美國食品藥品管理ju和加拿大WEI生部批準該物質用于食品接觸用紙和紙板材料及制品。

　　（二）工藝必要性。申報物質作為食品接觸用紙和紙板的松香施膠劑的分散劑，可使松香施膠劑形成穩定的分散液，有利于施膠劑留駐在紙和紙板中。

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分別考察了原料液性質、反萃取液類型及濃度、液膜有機溶劑類型及濃度、攪拌速率、跨膜壓差、體積流量等條件對萃取效果的影響,得到操作條件。并在此基礎上,開展了HFSLM-SD萃取富馬酸過程的動力學與穩定性研究。0℃，油水比為1:1的條件下，調節水相的pH值，以叔胺作為萃取劑進行實驗。載體N_(7301)在液膜相中的濃度為0.7137 mol/L,煤油與的體積比為7/6。在操作條件下,HFSLM-SD對富馬酸的萃取率高達89.5%,總TOC去除率達96.5%

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馬來酸和富馬酸無法自發地互相轉換，是因為碳碳雙鍵部分；然而，順式異構體是利用少量的存在下通過光解轉換成反式異構體。 自由基的光轉換，烷烴自由基攻擊烯烴元素，形成的自由基再與反丁烯二酸結合。 另一種方法（用于實驗課堂）順丁烯二酸于12M鹽酸溶液中通過加熱可使中央C-C鍵形成更穩定，不易溶于反丁烯二酸。馬來酸和富馬酸無法自發地互相轉換，是因為碳碳雙鍵部分；然而，順式異構體是利用少量的存在下通過光解轉換成反式異構體。 自由基的光轉換，烷烴自由基攻擊烯烴元素，形成的自由基再與反丁烯二酸結合。順酐/富馬酸/四氫苯酐/食品級富馬酸用途|山西太明富馬酸|廣州市辰名化工公司提供。 另一種方法（用于實驗課堂）順丁烯二酸于12M鹽酸溶液中通過加熱可使中央C-C鍵形成更穩定，不易溶于反丁烯二酸。