佛山一次性口罩細菌過濾效率檢測儀價格合理「多圖」

廣州晨睿智能裝備有限公司-----一次性口罩細菌過濾效率檢測儀

歐盟標準委i員會 Comité Europé en de Normalisation (CEN)關于呼吸保護裝置的認證標準規定了這一歐標。將顆粒防護過濾器分為固體粒子防護和液體粒子防護，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進行測試和分級。

根據被測粒子的穿透性，合格的固體粒子防護濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個級別，其中P3防護性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護濾材分為P2和P3兩個級別，P3的保護性能高于P2，與美國標準不同的是其檢測流量為95 L/min，使用 DOP油進行除塵。

上述非油性顆粒現在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國工業界人士有時簡單地把 N級口罩稱為“通過鹽檢測”， P級口罩稱為“通過油檢測”。

細菌過濾效率測試器的主要參數：

面具細菌過濾效率測試器的主要參數：

1.泵的蠕動流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規格：300毫米(長)×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規格：(長600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負壓箱體通風流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過濾器性能：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

7.數據儲存容量：50000

8.高i效空氣過濾器：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

9.氣溶膠發生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標準差≤1.5

10.雙路6級采樣器捕i捉的顆粒大小：Ⅰ級>7μ m，Ⅱ級(4.7~7)μ m，Ⅲ級(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀一次性口罩細菌過濾效率檢測儀

細菌過濾效率

 試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細菌比率，即為該口罩細菌過濾效率。  

檢測標準：YY0469-2011《醫i用外i科口罩》；  

加急檢測周期：3-4天；

  普通檢測周期：7個工作日； 

 樣品量：10個；

醫i用口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫i用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫i用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫i用口罩材料的菌落形成單位的數量。該材料被夾在六級安德森級聯撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰氣霧劑中存在的菌落形成單位數量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫i用口罩生產企業以及其它相關部門對醫i用外i科口罩細菌過濾效率的性能測試。

主要配置：

1：負壓試驗箱一臺

2；試驗架一套

3：蠕動泵一套

4：流量傳感器兩套

5：漩渦混勻器一套

6：氣溶膠發生器一套

7：氣體采集傳感器兩套

8；專用測控計算機一套

9：試驗軟件一套

10：惠普彩色噴墨打印機一套

細菌過濾效率BFE檢測儀氣路原理圖

1.該試驗裝置主要包括氣溶膠發生裝置、氣溶膠室、采樣器和真空氣源組成。

1.1氣溶膠發生裝置核心部件為英國進口氣溶膠發生器和日本進口壓力控制單元，由壓力控制單元控制施加在氣溶膠發生器上的氣體壓力，使發生器產生合適濃度和粒徑的氣溶膠，氣體壓力控制可到0.1kPa，并可在實驗過程中實時調整。

1.2氣溶膠發生裝置的給藥裝置考慮蠕動泵給藥在0.01ML/MIN的流量時為斷續給藥。因此選用帶儲液的氣溶膠發生器，可以將藥業直接加注在發生器中，通過調整噴霧嘴進行調整。

1.3正壓氣源由一臺無油空壓機提供，通過空氣過濾器過濾后連接壓力控制單元，壓力控制5kPa~500kPa可調。

口罩的佩戴除提供有效防護外，還應使得佩戴者感到舒適，因此在醫i用外i科口罩二版標準中技術指標均涉及氣體交換項。

YY0469-2011 與 YY0469-2004 標 準 相 比， 修改了氣體交換技術要求和試驗方法，只保留了壓力差項。

2011 版標準中，4.7 項要求在流量 8 L/min 下進行測試，口罩兩側面進行i氣體交換的壓力差 Δp 不大于 49 Pa。

濾料差異決定了過濾效率的測試結果，企業在選擇濾料時應考慮其綜合性能指標，不能夠一味追求過濾效率而忽視了壓力差（舒適性）。

基本用途

該細菌過濾效率測試儀的主要性能指標既符合《醫i用外i科技術要求》YY0469-2011附錄 B中 B.1.1.1細菌過濾效率測試儀檢測方法的要求，又符合美國實驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683等標準的要求，并在此基礎上進行了改進，采用雙氣路同時對比法，提高了采樣的準確性，適合計量檢定部門、科研機構、生產企業及其他相關部門的細菌過濾效率性能檢測。