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廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。氧化鋁SPE柱類型

反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團與目標化合物碳氫鍵之間的非極性作用力。反相非極性的 SPE柱通常更適合從極性基質中提取分離出非極性和中等極性的目標化合物。對利用非極性作用力吸附于非極性 SPE柱的目標化合物，可用氯i仿、環i己烷、乙i酸乙i酯等具有非極性的溶劑洗脫。當溶劑的洗脫強度足夠大，可以使目標化合物與吸附劑非極性基團間的范德華力不受影響時，使其在 SPE柱中順利洗脫。即使是極性更強的甲i醇，對許多化合物而言，也有足夠的非極性力量來洗脫它。有時候，單種溶劑無法完全洗脫疏水性的目標化合物，可以考慮使用二氯甲i烷：乙i酸乙i酯(1:1，體積比)。

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對典型的硅膠基質鍵合反相柱體，在不使用緩沖液的情況下，建議采用下列清洗溶劑系列：甲i醇---乙晴---75%乙晴/25%異丙i醇---異丙i醇---二氯甲i烷---己烷；每種溶劑至少沖洗10個柱體，分析柱的洗滌流速為250 mm×4.6 mm。zui終以10柱體積異丙i醇過渡，然后返回到原始流動相(不含緩沖鹽)，zui后返回到初始流動相配置。如使用紫外檢測器，則應避免選擇在紫外區域有吸收作用的溶劑，否則需要使用大量的溶劑沖洗基線，以使基線穩定。四氫呋i喃也是常用的清潔溶劑。如懷疑柱子受到嚴重污染，也可用二甲亞砜(DMSO)或二甲i基胺與水按50:50的比例混合，用流速低于0.5 ml/min的水沖洗色譜柱。

(在使用這些清潔溶劑之前，可與柱子供應商協商，以確保它們不會對填料造成損害。硅樹脂基質中的柱狀物一般都可以用，但是某些洗滌溶劑的配方可能導致有機聚合物基質的填充物膨脹或收縮，從而影響其色譜特性。)此外，確保上表所用的清潔溶劑與以前使用的溶劑可互溶，丙i醇可作為良好的過渡。每一個溶劑系統至少要沖洗20個液柱體積。因為某些溶劑系統粘度較大，應相應調整沖洗流速，以確保不超過泵的壓力。在用完胍或脲等溶劑清洗過的柱子上，至少要用40~50柱體積的 HPLC級純水進行沖洗。對反相柱來說，不推薦使用十二烷基磺酸鈉(SDS)和 Trition等表面活性劑，因為這些化合物一定會牢固地吸附到硅膠結合相柱上，因此難以去除。使用表面活性劑可以改變填料的表面性能。但是， SeparationGroup的研究表明：多肽合成過程中產生的保護基和清除劑對柱體的污染，可通過向流動相中加入500μ L1% SDS溶液，以1 ml/min的速度清除。以5%~95% EBN/1%(v/v)的三i氟乙i酸梯度洗脫后，在平衡起始條件下，柱體的多肽分離功能得以恢復。

在反相-固相萃取模式中，溶劑體系的極性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞減，而溶劑體系的洗脫強度應逐漸增加。要確保所選的樣本溶劑不會洗脫目標化合物，所選的淋洗劑應在不洗脫目標化合物的前提下，zui大限度地洗脫干擾物，所選的洗脫劑應能恰巧完全洗脫目標化合物。在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標化合物的極性官能團之間會產生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力比非極性力更強，但比離子力更弱。常用的極性基團有羥基，胺基，巰基等。

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固相萃取柱(英文，簡稱 SPE柱，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE柱，簡稱 SPE柱)是一種從層析柱中提取、分離和濃縮樣品的前處理設備。

通常固相萃取柱大多采用聚(PP)為材料的注射針筒裝置，其內部裝有兩片塞片，塞片是用聚乙烯(PE)或玻璃纖維制成的，塞片的中間裝有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端開放，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口流出。

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固相萃取產品采用高度均勻的聚合物微球和二氧化硅微球作為固相萃取材料的骨架，同時材料本身還具有比表面積大、高密度、功能性團狀等特點，這將顛覆市場上用尺寸不均、形狀不規則的微球作為固相萃取填料的產品。均勻顆粒度的固相萃取產物，經過同樣體積的淋洗后，可獲得較多的理論塔板數目，對回收不易分離的化合物有明顯幫助。

反壓小，通過率高，解決了粘性試樣堵塞柱體的問題。高均勻粒徑，的球形填料，使溶液與固相萃取填料充分接觸，均勻流動，讓您的實驗不再遭受不必要的失敗，也成就了碩譜固相萃取產品的非凡品質！