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發布時間：2020-12-21 18:58
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聚合氯化鋁混凝作用：吸附電中和機理：膠粒表面對異號離子、異號膠粒、鏈狀離子或分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷，減少了靜電斥力，降低了§電位，使膠體的脫穩和凝聚易于發生。當二價鋁鹽PAC混凝劑投量過多，混凝效果反而下降的現象，可以用本機理解釋。因為膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變為正電荷，排斥力變大，從而發生了再穩定現象。沉淀物網捕機理：當采用硫酸鋁、石灰或氯化鐵等高價金屬鹽類作PAC混凝劑時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物[如Al(OH)3、Fe(OH)3]或帶金屬碳酸鹽（如CaCO3）時，水中的膠粒和細微懸浮物可被這些沉淀物在形成時作為晶核或吸附質所網捕。水中膠粒本身可作為這些沉淀所形成的核心時，凝聚劑投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑投加量越少。
聚合氯化鋁混凝作用：吸附架橋機理：吸附架橋作用主要是指鏈狀高分子聚合物在靜電引力、范德華力和氫鍵力等作用下，通過活與膠粒和細微懸浮物等發生吸附橋聯的過程。當三價鋁鹽或鐵鹽及其他高分子PAC混凝劑溶于水后，經水解、縮聚反應形成高分子聚合物，具有線形結構。這類高分子物質可被膠粒所強烈吸附。聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。因其線形長度較大，當它的一端吸附某一膠粒后，另一端又吸附另一膠粒，在相距較遠的兩膠粒間進行吸附架橋，使顆粒逐漸變大，形成粗大絮凝體。
聚合氯化鋁小試流程如下：1、為了便于計算，小試溶液配制按重量體積比（W/V），一般以2-5%配為好，如配3%溶液：稱聚合氯化鋁3g，盛入干凈的200ml量筒中，加清水50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。2、固體：清水=1：5左右先混合溶解后，再加水稀釋至2-3（W/V），的溶液即可，低于1溶液易于水解，會降低使用效果，濃度太高容易造成浪費。3、準備五六個干凈的500ml燒杯，分別倒入等量污水，依次加入配好的聚合氯化鋁液體，攪拌由快到慢，靜置觀察，選擇出水效果較好，投加量較少的那個為較佳值，也可以多做幾次試驗，多做幾次對比，效果會更明顯。
影響聚合氯化鋁絮凝的因素有哪些？投加量問題，制備聚合氯化鋁的方法很多，但實現一定規模工業化生產的是酸溶法和堿溶法。由于生產成本、氧化鋁溶出率等問題，酸溶法實際應用比堿溶法多，而酸溶涉及到濃度、投加量等問題。濃度越高，氧化鋁溶出率越大，但揮發也就越厲害，故要合理配置濃度，質量分數通常為20%左右；投加量少，氧化鋁溶出率低，而投加量大時，制備出的聚合氯化鋁鹽基度低、腐蝕性強，運輸困難，故需合理投加量。
