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              多孔核殼結構硅膠專業團隊在線服務“本信息長期有效”

              發布時間:2020-12-28 13:59  

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              第二代球形硅膠色譜填料的粒徑分布較寬,而粒徑分布是影響色譜填料性能的重要參數之一。在高l效液相色譜分離過程中,流動相流過的通路主要是粒狀填料間的間隙,而填料形狀、粒徑大小及分布、都會影響填充柱床緊密程度的均一性,導致溶質分子在填充柱床中的流動路徑和保留時間發生變化,從而影響分離效果。因此粒徑分布均勻,形貌規整的球形填料填充柱床的緊密程度一致性好,流動相在柱床中的流速均勻,流動相經過柱床的路徑長短一致,從而有效降低渦流擴散系數,使色譜峰寬變窄,理論塔板數升高。





              合物材料借助鍵合、聚合和交聯等方法以共價或吸附的形式與硅膠表面羥基相結合, 而實現對硅膠改性的方法。硅膠基質聚合物包覆和聚合物涂敷型填料不僅擴大了使用的pH范圍, 同時表面的聚合物有效地覆蓋了硅膠表面的硅羥基, 既避免了強極性和堿性物質的非特異吸附, 也改善了填料的分離效能, 很大限度地降低了殘存的硅羥基的效應, 即使是在中性條件下分析堿性物質, 仍能保持峰型完l美,使其即有硅膠填料高機械強度的特性,又有聚合物填料耐酸堿性優點。無論是引入有機雜化基團或通過聚合物包覆改造硅膠基質,都可以提高硅膠的pH 耐受性,并屏蔽或減少表面硅羥基以降低堿性化合物的拖尾。為了滿足速度更快、分辨率更高、分離選擇性更好液相色譜分離和分析技術的需求,以硅膠為基質的色譜填料的將向單分散,核-殼型、雜化硅膠、窄分布孔結構及超大孔結構硅膠等新型材料方向發展。




              SEC色譜填料SEC色譜分離模式與其它所有分離模式很大的不同就是樣品分子與固定相表面配基之間不存在相互作用。SEC 對樣品組分分離只取決于填料的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系,與流動相的性質沒有直接的關系。不同大小的溶質分子可以通過擴散遷移和滲透到不同大小的孔洞里。小分子,可以進入更多更深的孔道里,因此小分子駐保留時間長,洗脫體積大,而大分子會被小孔排阻在外,只能進入大孔孔洞中,因此其經過柱床的路徑比較短,會先從柱子中洗脫出來,從而實現具有不同分子大小樣品的分離。





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