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間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.’后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。



常用的是40孔聚凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。（2） 包被（或抗原）的選擇：將（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。



主要有：（1）自身檢測試劑盒，包括ELISA和IFA類；（2）ELISA試劑盒，包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、豬、豚鼠、馬類、尿、細胞培養上清液檢測試劑盒；（3）流式細胞儀用試劑類，包括CD系列、系列等；（4）乳膠手工及上機試劑，包括透光比濁檢測試劑；（5）檢測試劑盒，包括微色譜柱類檢測試劑；