您好，歡迎來到易龍商務網！
發布時間：2021-03-08 07:12
【廣告】
廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱廠家
反相萃取吸附機理。
反相作用機理：
對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如氯1仿、環1己烷、乙1酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間的范德華力，就可以順利地將目標化合物從SPE柱上洗脫下來。即便是極性較強的甲1醇，對于許多化合物來說也具有足夠的非極性作用力將其洗脫。這時，就應該根據樣品基質的具體情況來選擇有利于將目標化合物與干擾物分離的萃取機理。有時單一溶劑不能把疏水性強的目標化合物完全洗脫下來，則可考慮使用二氯1甲1烷：乙1酸乙酯（1：1，體積比）。
色譜柱維護-反相柱
樣品
zui好將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應含有任何顆粒物，zui好使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。硅膠鍵合相中存在一定數量的未反應硅醇基，從而導致次生相互作用。樣品溶液如果使用強溶劑（例如，流動相為水，樣品溶劑為甲1醇），為達到較好峰形，需要降低進樣量（以250x4.6mm規格為例，小于10μL）。
常見反相鍵合硅膠吸附劑的類型
C8柱
C8柱的主要官能團辛基( octyl)。其主要作用力是非極性，第二作用力是極
性、陽離子交換。C8的性質與C18十分相近，但由于其支鏈烷烴沒有C18長，所以對非極性化合物的吸附能力沒有C18強。正因為如此，對于一些在C18上吸附太強而難以洗脫的化合物，可以用C8來取代。因為C8的碳鏈較短，不能覆蓋硅膠的表面，其極性作用力比C18要強。反相作用機理：對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如氯1仿、環1己烷、乙1酸乙酯等。盡管如此，極性作用力依然不是C8的主要作用力。
淋洗液和洗脫液的優化對于反相模式和正相模式，應在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。
對于反相模式，可將目標化合物的水溶液上樣，然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲1醇水溶液洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，找出目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲1醇的含量應稍低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲1醇的含量應稍高于目標化合物恰好被完全洗脫時的溶劑體系；第四，能不能重復用還要看di一個樣品是否很臟，不然過柱費力啊。當純甲1醇不能洗脫目標化合物時，應試驗甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線；對于某些既不溶于水也不溶于甲1醇的離子型化合物，可以在溶劑體系中加入酸或堿。
固相萃?。⊿PE）技術做為樣品處理的一種重要的方法廣泛應用于臨床醫學、制藥、食品、環境等領域。
實驗室中常用的固相萃取常用方法：
? 重力
? 價格便宜，速度慢，完全靠重力沒法保證結果的一致性
? 真空抽濾
? 常用的方法（目前）
? 不支持高1性能的柱子（微粒經填料）
? 不適用粘稠樣本和粘性樣品
? 流速不均一
? 離心
? 不常規，不適用于體積超過100微升的樣品
? 正壓
? 變得越來越普遍
? 流速方便控制且均一
? 提供更高的壓力
? 更容易實現自動化
柱子在什么情況下可以清洗一下篩板呢？原來也討論過這個問題，我也拆下來清洗過，但我看到柱前段的污染更甚，于是就用刀片刮了刮，然后把清洗好的篩板安裝上去。問題解決了，但使用壽命會不會減少呢？
答：柱頭污染了，就取出污染的，再裝一些填料。因為加入你刮了些填料，那么微觀的塔板數就少了。假入你刮得不多，僅表面，可能就是一些臟物，所以，問題解決。但是今后還會有同樣問題，再掛，那么不小心刮，影響柱效。建議還是裝一個預柱。
廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱廠家氧化鋁SPE柱廠家
固相萃取的作用：
1、分離富集：將目標物從大量的樣品基質中分離出來，并除去樣品基質，同時將樣品轉化為儀器能夠接受的形式之后才能進行儀器分析。固相萃取既適合用于小體積樣品中的目標化合物分離及基質去除，也適用于對大體積樣品中的微量目標化合物富集。
2、凈化：樣品前處理主要目的之一就是要除去樣品中對儀器或分析有干擾的成分或雜質。
3、轉換溶劑：固相萃取中沒有乳化的問題，沒有發生有機i溶劑和水相的直接作用。
廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱供應商氧化鋁SPE柱廠家
排氣泡的方法
√ 正壓排除氣泡
樣品數量比較少，填料量比較少，人工施加正壓比較方便的情況下，可以使用注射i器連接轉接頭的方式進行正壓排除氣泡。
√ 負壓排除氣泡
樣品數量比較大，填料量較多，人工施加正壓不方便的情況下，可以使用真空泵連接固相萃取裝置的方法，負壓排除氣泡。
