美國 知識產權戰(zhàn)略承諾守信【聯(lián)邦知識產權】

注重項目的臨床價值和臨床優(yōu)勢

中藥新藥的上市的前提和中藥的核心價值在于其臨床有效性。植物藥之所為具有生命力和國際吸引力，在于其良好的安全性、的臨床效果和治價值。新藥的臨床價值和優(yōu)勢又具有時限性，在個核苷類抗病藥上市之前，中藥治乙的肝具有顯著的臨床優(yōu)勢；因為西藥無藥可用，但是隨著干擾素和系列核苷類抗病藥的上市，中藥療乙的肝的優(yōu)勢明顯下滑。如果當前立項研發(fā)中藥治乙的肝等疾病的新藥就得重新找準臨床定位、審視其臨床優(yōu)勢和價值。如果將目前國內上市過的類似熊的膽乙的肝類產品去 FDA 申請 IND，可能連Ⅱ期臨床都上不了。再從 FDA批準的個外用植物藥和例口服植物藥來看，其臨床適應癥均是填補了該領域的空白，為臨床提供了可行的選擇。

      FDA 批準的個植物藥（綠茶提取物茶多酚，商品名Veregen）先以皮膚外用藥作突破點，相對安全和簡單，避免了許多復雜的體內藥代謝、分布、吸收排泄及藥相互作用的分析，臨床試驗終點指標也客觀可操作，以生殖的器疣的消除率來進行統(tǒng)計，與臨床獲益直接相關。2012 年 12月 31 日，F(xiàn)DA 批準第二例植物藥Crofelemer（商品名為 Fulyzaq）上市，同時也是例口服植物藥。 在 Crofelemer 獲 批 之 前，F(xiàn)DA 尚未批準任何治HIV 相關腹 瀉 的 藥 ， 而 Crofelemer 的出現(xiàn)極大地滿足了 HIV 患者這一迫切的臨床需求。通過每日口服Crofelemer 兩次，以緩解各種非病毒、細菌或寄生的蟲感的染引起的腹瀉癥狀。2011 年 12 月，Salix 制藥公司向 FDA 遞交了 Crofelemer的 NDA 申請。鑒于 Crofelemer 治疾病情況的重要性，即符合 FDA規(guī)定的“藥體現(xiàn)了疾病治上的重大進步，或為尚無合理療法的疾病提供了一種新的治方法”的 要 求，2012 年 2 月，F(xiàn)DA 宣 布給予Crofelemer”優(yōu)先審查”資格，這也同樣體現(xiàn)其突出的臨床價值。

4月17日從武漢東湖高新區(qū)知識產權辦公室獲悉，光谷近日正式獲批建設國家知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)，示范期3年。

2015年11月，國家的知識產權局批準在東湖高新區(qū)設立國家知識產權服務業(yè)集聚發(fā)展試驗區(qū)。截至2018年底，光谷各類知識產權服務機構有240家，從業(yè)人員達4190人，知識產權服務業(yè)產值達10.84億元，知識產權服務覆蓋代理、法律、咨詢、商用化、信息和培訓等6個領域。

作為國家自主創(chuàng)新示范區(qū)，光谷過去十幾年在知識產權創(chuàng)造、運用、保護、管理和服務等方面，進行了大量探索和創(chuàng)新。2006年，光谷獲批全國的家“國家知識產權示范創(chuàng)建園區(qū)”；2009年，光谷出臺了全國首個高新區(qū)知識產權戰(zhàn)略綱要；2010年，光谷獲批成為全國首個“國家知識產權示范園區(qū)”，同年獲批開展國家知識產權質押的融資試點工作；2013年，獲批建設國家專利導航光通信產業(yè)發(fā)展實驗區(qū)和國家的知識產權局專利局專利審查協(xié)作湖北中心；2017年，獲批建設武漢知識產權審判庭。

東湖高新區(qū)知識產權辦公室主任何兆忠介紹，獲批知識產權示范區(qū)3年內，光谷力爭知識產權服務機構達到300家，從業(yè)人員達到5000人，年營業(yè)收入突破15億元；發(fā)明專利申請量突破3萬件，形成1個到2個具有全球技術比較優(yōu)勢的知識產權密集型產業(yè)。

近年來，越來越多的公司意識到專利的重要性的知識產權保護意識逐年提高。市科技局相關負責人告訴記者，為鼓勵更多企業(yè)參與發(fā)明創(chuàng)造，全市建立健全了財政資金支持與研發(fā)投入強度相關的支撐機制。企業(yè)。市科技局發(fā)布了《工業(yè)企業(yè)研發(fā)五十強獎勵試行辦法》，創(chuàng)新政策已成為企業(yè)可以看到的“真正的金銀”，并鼓勵技術型企業(yè)自主創(chuàng)新。在去年推出的30項新科技創(chuàng)新政策中，全市還提出了企業(yè)發(fā)明專利的獎勵標準，從每項2萬元提高到3萬元;對于授權國內發(fā)明專利的機構或者個人，每個單位將獲得1萬元獎勵;發(fā)明專利的年費將從明年開始，50％的補貼將被授予;企業(yè)或個人每人獎勵5萬元，同一專利不超過10萬元。

專利申請的流程和所需材料是什么？ 1.專利申請批準程序專利申請 - 驗收 - 初始審查 - 公告 - 實質性審查請求 - 實質性審查 - 授權。 2.提交專利申請的文件：1請求：包括發(fā)明專利的名稱，發(fā)明人或設計者的姓名，申請人的姓名和地址，以及地址。 2描述：發(fā)明專利的名稱，技術領域，背景技術，發(fā)明內容，附圖說明和具體實施方式。 3權利要求：描述了本發(fā)明的技術特征，并且清楚且簡要地描述了所要求保護的內容。附圖說明：發(fā)明專利通常具有附圖。如果只有文本足以清楚和完整地描述技術解決方案，那么可能沒有圖紙。