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采用三聚磷酸鈉固定的方法制成氨基多糖微球，并以此氨基多糖微球為載體用交聯法進行脲酶固定化研究。結果表明，光滑表面微球載體與多孔微球載體對脲酶的固定化效率分別是51.5%和68%；用1.5cm×15cm柱進行尿素轉化時間12min，光滑表面微球載體固定化脲酶和多孔微球載體固定化脲酶對尿素溶液轉化率分別為91.8%和99.99%。這一結果說明，利用多孔微球載體可有效地提高載體對脲酶的固定化效率，并且能的分解尿素，提高尿素轉化率。

在微球釋放的初階段，吸附在微球表面的會通過擴散作用而快速釋放，稱為突釋效應。突釋效應可能導致人體內濃度在短時間內迅速升高，并使得效期縮短，是限制微球廣泛應用的關鍵問題，因此在質量控制過程中必須重點關注突釋率這一指標。2010版中國藥典規定，微球在開始0.5h內的釋放量不得超過40%。目前主要通過體外釋放度實驗考察微球的突釋效應。2010版中國藥典收載的釋放度測定法包括槳法、籃法、杯法，用以上方法測定釋放度不僅需要大量的樣品，而且釋放后測得的濃度偏低，已無法滿足檢驗要求。

納米微球的典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發法”和“微流控法”。“乳化-溶劑揮發法”是將模型先溶解于中,然后滴加到含有表面活性劑的水相中,在均質機的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通過常壓或減壓方式除去乳液分散相中的揮發性,使納米粒硬化,通過冷凍干燥從水性混懸液中收集納米粒。“微流控法”是一種在微米尺度的通道中操控兩種或幾種互不相溶的微小體積液體,連續、可控地生產具有高度單分散尺寸的單乳液滴和多重乳液液滴的技術。

膠乳微球 是用“無乳化劑”乳液聚合新方法。將去離子水、苯乙烯、輕乙醋和少量 二乙烯基苯于過硫酸鉀引發劑存在下反應，經純化后得到表 面、‘清潔”、帶有輕基。直徑約U , Aim、單分散性好的膠乳微 球J選用疏水性適中的膠乳在適宜pH值的磷酸緩沖液中物 理吸附抗a一甲胎蛋白(AFP)，由此可望制成早期診 斷的膠乳試劑。