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發(fā)布時間：2021-04-19 09:28
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二丙酮醇
1.二丙s酮醇是由丙酮制造亞異丙s基丙酮；異s丁基酮；飽和醇的命名選擇含有羥基的長碳鏈為主鏈,從離羥基近的一端開始編號,按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為"某醇"。異s丁基甲醇及己s二醇；佛爾酮；異佛爾酮過程中的中間體二s丙酮醇可用以制取金屬清潔劑；木材防腐劑； 照相軟片和的防腐劑；抗凍劑；液壓油溶劑；萃取劑和纖維整理劑等。二丙s酮醇廣泛用作靜電噴漆；賽璐珞；硝化纖維；脂肪；油脂；蠟和樹脂等的溶劑。
2.中文名稱：s戊酮醇，雙丙s酮醇，2-甲-4-氧代-2-戊醇，4-羥基-4--2-戊酮英文名:Diacetone alcohol, DAA,英文別名：Diacetonealcohol，Pyranton，Dimethylacetonylcarbinol，4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone，2-Methylpentan-2-ol-4-one，4-Hydroxy-2-keto-4-methylpentane
低級醇的熔點和沸點比碳原子數(shù)相同的碳氫化合物的熔點和沸點高得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mo1，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。2、眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動清水沖洗15分鐘，就醫(yī)。醇在固態(tài)時，締合較為牢固；液態(tài)時，氫鍵斷開后，還會再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠，各個醇分子可以單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點更高，如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度而增加，分子內氫鍵卻不受濃度的影響。
醇與含氧無機酸反應失去一分子水，生成無機酸z酯。醇與硝x酸的反應過程如下：醇分子作為親核試劑進攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝z酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。
該類反應主要用于無機酸一級醇酯的制備。
無機酸三級醇酯的制備不宜用此法，因為三級醇與無機酸反應時易發(fā)生消除反應。
