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發布時間:2021-09-03 19:15  
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等溫核酸試劑盒
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英國TwistDx 公司(前身為ASM科技有限公司)成立于1999年,基于英國劍橋Babraham研究院建立的生物技術公司。該公司通過突破等溫DNA擴增,開發的重組酶聚合酶擴增技術(RPA),被譽為DNA診斷領域的革命性創新。
暢宇云商(北京)科技有限公司成立以來一直以做“科研伴侶”為己任,專注于為科研工作者提供儀器、設備、試劑、耗材和快捷、周到一站式的技術服務。
重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。
PCR,即聚合酶鏈式反應,是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法,又稱qPCR法(Quantitative Real-time PCR, qPCR),是生物分子熒光技術發展的產物,即指在核酸擴增反應的過程中,加入以熒光化學物質,并以熒光強度來測定PCR循環后產物中核酸水平。
等溫核酸試劑盒應用
一種基于CRISPRCas的常溫等溫快速檢測核糖核酸的技術及檢測方法.本發明旨在生物體外利用公開的多種基因工程酶與化學組分進行核糖核酸擴增,并通過一種或多種核酸酶,在常溫等溫條件下實現快速,一步或兩步的完成特定核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)的擴增與檢測過程,使對各種核酸的檢測更快速和更簡便.包括以下步驟:(1)通過核酸提取得到待檢測樣本的RNA或單鏈DNA或雙鏈DNA;(2)利用逆轉錄酶,轉錄酶,核糖核酸酶H,CRISPR相關蛋白13的組合酶以及核酸熒光探針與待檢核酸在等溫進行反應,若待檢測核酸為DNA,在反應前增加預變性的步驟;(3)通過檢測熒光信號,判斷待檢測樣本中是否存在目標核酸。