呼和浩特市自制基質膠免費咨詢 乾蕓儀器科技8

       PD.的特點決定了它比常規的細胞培養基質膠的用途更有優勢？這使得能夠較地控制細胞表型并誘導組織樣結構的形成。 PhenoDrive仿生基質可適應 2D和3D培養環境，可用于常用的塑料培養制品，如96孔板和24孔板、塑料培養瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現并且更經濟。靜電紡絲技術的發展方向靜電紡絲技術在構筑一維納米結構材料領域已發揮了非常重要的作用，應用靜電紡絲技術已經成功的制備出了結構多樣的納米纖維材料。

利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發性來縮短溶劑蒸發的時間;

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統的培養基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業領域。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環境下讓其自然蒸發（建議紫外線照射的無菌環境下）, 待溶劑蒸發盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。靜電紡絲技術的起源“靜電紡絲”一詞來源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，國內一般簡稱為“靜電紡”、“電紡”等。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

       溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。要想提高纖維在傳感器、催化等領域的應用性能，通過制備具有多孔或中空結構的納米纖維來提高纖維的比表面積是一種有效方法，但仍需進一步的研究。