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              BIFC電話「在線咨詢」

              發(fā)布時(shí)間:2021-09-30 12:37  

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              武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);畢赤酵母(PichiapastorisGS115)是營(yíng)養(yǎng)型酵母的一種,目前已經(jīng)發(fā)展成為表達(dá)外源蛋白的理想宿主。可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




              Stathmin蛋白是一個(gè)與細(xì)胞的增殖和分化密切相關(guān)的蛋白分子,在細(xì)胞內(nèi)多條信號(hào)通路中作為中間蛋白發(fā)揮作用。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動(dòng)物,而無脊椎動(dòng)物中有關(guān)Stathmin蛋白的研究則相對(duì)較少。本研究從家蠶蛹cDNA文庫(kù)中獲得一條家蠶Stathmin.目前,對(duì)于苜蓿的開發(fā)利用主要集中于提高家畜飼料營(yíng)養(yǎng)價(jià)值及改良飼料加工等方面,然而苜蓿皂甙等次生代謝產(chǎn)物卻被研發(fā)成專門的產(chǎn)品或者添加劑應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中。..


              武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);0cm2洋蔥表皮的玻璃皿中,邊振蕩邊加入10μLpCambia2301-GaMYB2-GFP質(zhì)粒,逐步加入40μL0。可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





              泛素-蛋白酶體通路在植物防衛(wèi)反應(yīng)(包括反應(yīng))中發(fā)揮重要作用,泛素連接酶(ubiquitin ligase, E3)則是參與這一過程的重要組分。本研究旨在通過和分析與馬鈴薯晚疫病抗性相關(guān)的泛素連接酶家族中的成員,初步揭示這類基因在馬鈴薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的調(diào)控作用,或它們?cè)隈R鈴薯防御晚疫病菌侵染的信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中的作用,為進(jìn)一步深入開展抗性機(jī)理研究奠定基礎(chǔ)。 本實(shí)驗(yàn)室從晚疫病誘導(dǎo)的馬鈴薯水平抗性材料構(gòu)建的cDNA文庫(kù)中篩選出兩個(gè)與Avr9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素連接酶E3活性)基因有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。本研究中,我們了這兩個(gè)EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物學(xué)功能。 StRFP基因的全長(zhǎng)cDNA為1354 bp,包含一個(gè)789 bp的開放閱讀框(ORF),編碼262個(gè)氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和GLD結(jié)構(gòu)域,是一個(gè)新的馬鈴薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP基因位于馬鈴薯第3條染色體上,不含內(nèi)含子。發(fā)現(xiàn)CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。馬鈴薯基因組中可能有1-2個(gè)StRFP基因拷貝或與之同源性高的基因。利用洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行的StRFP-GFP融合蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,StRFP在細(xì)胞膜上或膜外表達(dá)。


              武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);目前主要通過適當(dāng)改變播種時(shí)期、選用抗病品種、防蚜等措施來降低大豆花葉病毒(SMV)對(duì)大豆產(chǎn)量的影響,國(guó)內(nèi)外從遺傳工程角度來探索抗SMV途徑的還很少。可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




              大豆是重要的油料作物和植物蛋白質(zhì)資源,在食品工業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有重要地位。大豆花葉病毒病分布非常廣泛,是一種世界害,它嚴(yán)重影響大豆產(chǎn)量和外觀品質(zhì)。目前主要通過適當(dāng)改變播種時(shí)期、選用抗病品種、防蚜等措施來降低大豆花葉病毒(SMV)對(duì)大豆產(chǎn)量的影響,國(guó)內(nèi)外從遺傳工程角度來探索抗SMV途徑的還很少。類甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5類植物病程相關(guān)蛋白,在離體條件下具有很強(qiáng)的抑菌活性。以往關(guān)于類甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探討了其與花葉病毒抗性之間的相關(guān)性。GmTLP是本研究從大豆品種科豐1號(hào)中利用SMV誘導(dǎo)的雙向電泳技術(shù)分離的類甜味蛋白編碼基因,在大豆中存在兩個(gè)拷貝,分別命名為GmTLP1和GmTLP2。本文對(duì)GmTLP1在植物中的表達(dá)及功能進(jìn)行了初步研究。研究結(jié)果如下:1實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,在SMV誘導(dǎo)4h、8h、24h、48h時(shí),GmTLP1基因在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)量明顯上升,說明在mRNA水平上該基因是響應(yīng)SMV誘導(dǎo)的,并且響應(yīng)模式為雙峰模式。2半定量RT-PCR結(jié)果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達(dá),只是莢中表達(dá)量相對(duì)低一些。 2半定量RT-PCR結(jié)果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達(dá),只是莢中表達(dá)量相對(duì)低一些。3構(gòu)建綠色熒光蛋白融合表達(dá)載體,利用根癌農(nóng)法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行瞬時(shí)表達(dá)。


              武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);0中,構(gòu)建成重組質(zhì)粒pYE/FAD2,轉(zhuǎn)化到釀酒酵母進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)。可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




              大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國(guó)主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長(zhǎng)和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。目前已有多個(gè)耐鹽相關(guān)基因應(yīng)用于植物抗逆研究,其中Na /H 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Na 外排到胞外或者將Na 區(qū)隔化到液泡中,來維持細(xì)胞內(nèi)的Na 穩(wěn)態(tài)和Na /K 比相對(duì)穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對(duì)植株造成的傷害。但有關(guān)大豆Na /H 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。本研究以超表達(dá)Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測(cè)技術(shù)、real-time PCR以及酵母互補(bǔ)試驗(yàn),驗(yàn)證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉(zhuǎn)化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細(xì)胞定位。本研究旨在通過和分析與馬鈴薯晚疫病抗性相關(guān)的泛素連接酶家族中的成員,初步揭示這類基因在馬鈴薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的調(diào)控作用,或它們?cè)隈R鈴薯防御晚疫病菌侵染的信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中的作用,為進(jìn)一步深入開展抗性機(jī)理研究奠定基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上,利用根癌農(nóng)介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)轉(zhuǎn)化法進(jìn)行Gm NHX1基因的遺傳轉(zhuǎn)化。