凈化無塵車間公司規格齊全【廣州旗興】

廣州旗興企業--gmp車間潔凈級別，gmp凈化車間標準，凈化車間改造，凈化無塵車間公司

GMP車間凈化廠房所包含的功能間

內包裝室 Immediate Package Room、

外包清室Outer Package Removing Room、

存料間Storage Room of Raw Materials、

粉碎室 Pulverizing Room

備料室 Materials Preparing Room、

硬膠室 Hard Capsules Filling Room、

包衣室 Coating Room、

配漿間 Coating Mixture Preparing Room、

鋁塑包裝間Packing Room、

外包裝室 Outer Packing Room、

蒸餾水室 Water Purifying Room、

稀配室 Diluted Solution Room

灌封室Filling and Sealing Room、

存瓶室 Ampul Storage Room、

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一；即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。

      通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。二是將潔凈室性能檢測和測評工作混為一談，有些企業認為完成竣工檢測就可以投入生產，而忽視了潔凈室的綜合測評工作，這兩者實施主體不同、檢測內容不同，不可省略任何一個環節。

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恒溫恒濕實驗室方案設計要點?

   實驗室的整體規劃，要考慮到以下要求：涉及范圍極廣，需建筑、水電、空調、實驗室使用者等各項專業人才共同參與規劃。?

   ?設計目的：為實驗室設備創造一?個既能確保其穩定、可靠的運行，延長其使用壽命，又能滿足用戶使用要求及工作人員身心健

康的工作場所。?

   ?總體設計：考慮各專業之間的關系，進行嚴格的協調，做到不錯，不漏，不碰。?

   ?具體設計：采用國內外先進技術，選用既先進，性能價格比又合理的環保設備和材料，融入人性化的設計理念。

恒溫恒濕實驗室運行特點?

   恒溫恒濕實驗室，采用直接蒸發式獨立的恒溫恒濕空調系統，具有系統簡單、便于調節、操作管理方便、節能等優點。在工程設計中，要根據實驗室的溫濕度精度要求合理選擇系統，盡可能房間的負荷計算詳細并選取匹配的恒溫恒濕機組。?

造紙恒溫恒濕實驗室知識

   隨著造紙工業穩步發展，從過去的中低檔工業用紙逐漸向更的生活用紙及特種紙方向轉變，這就對造紙行業的過程控制及產成品檢驗提出了更高的要求。造紙廠實驗室也從以往的簡單粗放向著專業化、精細化、恒溫恒濕方向發展！

     在當前造紙行業檢驗檢測工作中，對于實驗室環境具有較高的要求，甚至許多時候需要用到恒溫恒濕實驗室，以此來保證檢測結果的性。

今天我們就來介紹一下“ISO 標準紙張恒溫恒濕實驗室的技術要求及其重要意義”

1.   紙張對環境濕度變化非常敏感。隨著濕度的增加, 紙張會吸濕, 水分提高;反之, 隨著濕度的降低, 紙張又會散濕, 水分降低。紙張水分變化會導致其性能變化, 紙張的一些物理性能受濕度影響.。

2.   紙張對環境溫度同樣也有需求，對于大多數紙張性能, 溫度影響不是很大, ±1 ℃將足以滿足檢測要求, 且控制難度并不很大。但對一些特殊性檢測，如IGT 拉毛速度這類檢測項目, 這一精度則遠不能滿足檢測要求, 因此應控制在±0.5℃之內。

3.   ISO與國標要求造紙恒溫恒濕實驗室溫度及濕度標準為：

-     溫度：23±1℃

-     濕度：50±2%RH