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聚合物分類

可以從不同的角度對聚合物進行分類，如從、加熱行為、聚合物結構等。

⑴按分子主鏈的元素結構，可將聚合物分為碳鏈、雜鏈和元素有機三類。

碳鏈聚合物大分子主鏈完全由碳原子組成。絕大部分烯類和二烯類聚合物屬于這一類，如聚乙烯等。

雜鏈聚合物大分子主鏈中除碳原子外，還有氧、氮、硫等雜原子。如聚醚、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚硫橡膠等。乳液性粘合劑只能在某一溫度形成透明的薄膜，這個溫度叫低成膜溫度。工程塑料、合成纖維、耐熱聚合物大多是雜鏈聚合物。元素有機聚合物大分子主鏈中沒有碳原子，主要由硅、硼、鋁和氧、氮、硫、磷等原子組成，但側基卻由有機基團組成，如乙烯基等。有機硅橡膠就是典型的例子。 次數用完API KEY 超過次數限制

結構不規整或鏈間次價力較弱的聚合物（如聚氯酸甲酯等）難以結晶，一般為不定型態。無定型聚合物在一定負荷和受力速度下，于不同溫度可呈現玻璃態、高彈態和黏流態三種力學狀態（見下圖）。EVA片材經由加工，可制作成EVA內托、EVA托盤和EVA內襯。玻璃態到高彈態的轉變溫度稱玻璃化溫度（Tg），是無定型塑料使用的上限，橡膠使用的是下限溫度。從高彈態到黏流態的轉變溫度稱黏流溫度(Tf），是聚合物加工成型的重要參數。當聚合處于玻璃態時，整個大分子鏈和鏈段的運動均被凍結，宏觀性質為硬、脆、形變小，只呈現一般硬性固體的普彈形變。聚合物處于高彈態時，鏈段運動高度活躍，表現出高形變能力的高彈性。 次數用完API KEY 超過次數限制

天然橡膠主要來源于三葉橡膠樹，當這種橡膠樹的表皮被割開時，就會流出乳白色的汁液，稱為膠乳，膠乳經凝聚、洗滌、成型、干燥即得天然橡膠。

橡膠制品

合成橡膠是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（單體）可以合成出不同種類的橡膠。1900年-1910年化學家C.D.哈里斯(Harris)測定了天然橡膠的結構是異戊二烯的高聚物，這就為人工合成橡膠開辟了途徑。由于制法不同，產地不同乃至采膠季節不同，這些成分的比例可能有差異，但基本上都在范圍以內。1910年俄國化學家SV列別捷夫(Lebedev，1874-1934)為引發劑使1，3－丁二烯聚合成丁鈉橡膠，以后又陸續出現了許多新的合成橡膠品種，如順丁橡膠、氯丁橡膠、丁苯橡膠等等。合成橡膠的產量已大大超過天然橡膠，其中產量的是丁苯橡膠。 次數用完API KEY 超過次數限制

2005年，海南遭遇50年罕見的干旱和百年不遇的臺風災害，天然橡膠生產遭受重創。為挖掘國內天然橡膠種植、加工的發展潛力，增加自給，中國橡膠行業做出了不懈的努力，認真貫徹國家安全、節能、環保和清潔生產方針，并取得重大成果。對于大多數烯烴類聚合物以頭-尾相接為主，結構單元的不同鍵接方式對聚合物材料的性能會產生較大的影響，如聚結構單元主要是頭-尾相接，如含有少量的頭-頭鍵接，則會導致熱穩定性下降。尤其是橡膠助劑行業積極調整產品結構，綠色環保型助劑大幅增長，防老劑優良品種產量比例已達80%，促進劑達50%，有毒、有害、高致癌的NOBS生產量得到有效控制；廢橡膠綜合利用率達65%以上，再生膠及膠粉后加工利用領域擴大。

2006年，中國橡膠工業協會六屆三次理事會討論通過并發布《中國橡膠工業“十一五”科學發展規劃意見》及橡膠行業“十一五”實施戰略規劃意見。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩，實驗測得C—C單鍵的鍵長是1。這是由協會組織制訂的行業規劃。規劃表明，橡膠工業“十一五”期間要走自主之路，全行業要切實轉入科學發展的軌道，使中國成為世界橡膠工業的強國。 次數用完API KEY 超過次數限制