標準藥品GMP無塵車間專業公司擇優推薦「在線咨詢」

GMP凈化車間設計：

質量要求：生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。2、gmp藥廠潔凈車間內地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強、不易起塵且耐熱水、酸堿腐蝕的自流平環氧樹脂地面，以提高潔凈度并使外觀平整明亮。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

滿足制藥生產工藝要求，符合GMP認證規范：

作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節的要求，無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。因此，在進行空調系統自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。制藥工廠空氣凈化系統的主要用途是防止產品和潔凈區受到微生物污染，防止用于制藥生產的病毒、致病菌和芽孢菌的擴散和污染，防止諸如青霉或其他高活性藥的擴散和污染，防止固體粉塵的擴散污染。國家管理局發布的《設計技術規定》中對于產品生產區域的環境參數均給出了明確的規定。

藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。所以通常夏季采用機器送風。

藥劑潔凈冷庫工程方案：1、保溫庫體。包括：2、低溫空氣調節凈化系統，包括：3、在線智能控制部份，包括：4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時，室內回風(室內設計狀態點)與新風(室外設計狀態點)混合，經初效過濾器除去空氣中的游塵后，進入組合式空調機組的表冷器進行熱濕處理，與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換，空氣由混合狀態點處理到機器點，同時流經表冷器的冷凍水溫度上升，流回制冷機房。2)組合式空調器出口的一次低溫風沿風管送入空調區域，一次低溫風經送風口直接送入空調區域。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器，中效過濾器和過濾器約1O倍的壽命)將凈化空調系統的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定，便于管理人員定期拆卸換洗。若采用普通風口，會產生風口結露和冷空氣分布不均等問題。