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發布時間:2020-12-03 03:49  
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無菌室只是相對廣泛的概念,其按潔凈度可分為30萬級、10萬級、萬級、百級、以及10級.(xin版高標準是以A、B、C、D級表示).超凈臺一般是經過高xiao空氣過濾器正壓吹向樣品,凈化廠房,可以防止樣品在操作過程中交叉污染.但如果你的無菌室設計的是百級的,萬級凈化廠房,那就可以代替超凈工作臺.如果無菌室設計的是萬級或十萬級的,而樣品要求在百級操作環境下操作.那就不能替代超凈臺了.


潔凈手術部必須分為潔凈區與非潔凈區。潔凈區與非潔凈區之間必須設緩沖室或傳遞窗。
潔凈區內宜按對空氣潔凈度級別的不同要求分區,不同區之間宜設置分區隔斷門。
潔凈手術部的內部平面和通道形式應符合便于疏散、功能流程短捷和潔污分明的原則,根據醫院具體平面,在盡端布置、中心布置、側向布置及環狀布置等形式中選取潔凈手術部的適宜布局;在單通道、雙通道和多通道等形式中按以下原則選取合適的通道形式:
1單通道布置應具備污物可就地消毒和包裝的條件;
2多通道布置應具備對人和物均可分流的條件;
3潔、污雙通道布置可不受上述條件的限制;
4中間通道宜為潔凈走廊,外廊宜為清潔走廊。


原li:氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風管道→高xiao凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細jun等顆粒→回風百葉窗→初效凈化重復以上過程,即可達到凈化目的。
按用途可分為兩大類:(1)工業潔凈室--以無生命的微粒作為控制對象。主要控制無生命微粒對工作對象的污染,內部一般保持正壓。它適用于精密工業、電子工業、宇航工業、原子能工業、印刷工業、照相工業等部門。(2)生物潔凈室--以有生命的微粒為控制對象,又可分為:①一般生物潔凈室。B級區每個月進行一次動態監測,所有房間每3個月進行一次靜態監測。主要控制有生命微粒對工作對象的污染。同時內部材料要經受各種滅菌劑侵蝕,內部一般保持正壓。可用于制藥工業、食品工業、醫liao設施、實驗設施等。②生物安全潔凈室。主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染,內部需保持負壓。用于實驗設施、生物工程、yiliao設施等。


gmp凈化車間
一.凈化結構的設計
1.各生產環節要相互銜接,還要便于加工過程中的衛生控制,避免造成交叉污染;
2.在布局上,要遵循產品的加工進程順序,使產品加工從不清潔的環節過渡到清潔環節,不允許在加工流程中出現交叉和倒流;
3.車間內設置工器具清洗區,消毒間,配置公共器具清洗,消毒用的清洗槽,消毒槽和漂洗槽。必要時,還可供冷熱水,但熱水的溫度不能低于82℃;
4.凈化車間應該擁有良好的除塵通風條件并確保氣流方向應該是從清潔區向非清潔區流動;
5.車間燈具須裝有防護罩。