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發布時間:2020-08-16 07:46  
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廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業;公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查,正式成為標準物質原料供應商.辛癸酸甘油酯GTCC價格服務熱線
用適宜的、有區分力的方法檢測起始物料的質量。
制定恰當的質量標準來保證API的質量。
起始物料質量對API質量的影響應該被理解和控制。
起始原料應是商業可供的,并被作為一種重要的結構納入到新的中。
起始物料可表征,穩定性被充分理解。
起始物料是一種化合物,在化學文獻中已明確定義了其名字、化學結構、化學和物理特點和性質及雜質概況(4)。
廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業;公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理,于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查,正式成為標準物質原料供應商.辛癸酸甘油酯GTCC價格服務熱線
MET14突變是明確的致病驅動基因之一,針對此推薦使用是克唑替尼,也被稱為I型MET。但卡博替尼也可以覆蓋MET靶點,且研究表明,I型MET在此類型患者時也可以發生二次繼發突變而產生耐藥如MET D1228及Y1230突變。針對繼發突變II型MET卡博替尼就可以很好的抑制。
下圖展示的是一例65歲男性,手術后,腦部轉移病灶放療后,基因檢測發現MET14突變,采用克唑替尼,顱外病灶控制,但顱內病灶進展,且肝酶升高。更換卡博替尼后,顱內顱外病灶均顯著縮小,且轉氨酶恢復。比較成功。
晚期非小細胞(NSCLC)患者中,對沒有EGFR、ALK 和 ROS1 等基因突變的患者基本沒有可用的靶向。 而在2015年ASCO大會則報道了一項卡博替尼聯合TKI在這類人群的探討試驗----E1512試驗。該試驗將1、2線失敗而且無EGFR突變的晚期非鱗NSCLC 患者,分為(1)組(2)卡博替尼組(3) 卡博替尼組,3個隊列。結果發現對于EGFR型經的患者:單藥卡博替尼vs 卡博替尼聯用()中位無進展生存期PFS為4.3個月vs 4.7個月,總生存期OS為9.2個月vs 13.3個月。用于TKI失敗的患者:卡博替尼聯合疾病控制率為67.6%。