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              發布時間:2021-10-25 06:03  

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              分析試劑盒配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 溫育:操作同3。 洗滌:操作同5。 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。





              儀器用水是使用好檢驗試劑的一個十分重要的環節之一。因為測定離子類項目:比如銅、鐵、鋅、鈣、鎂、磷。

              這些項目在使用過程中,儀器用水的質量相當重要,雖然現在一般醫院的生化儀都有制水系統,但制水系統基本都是制備去離子水,離子交換樹脂在使用一段時間后交換能力明顯下降,需要定期進行更換,否則制備的水離子含量多,電導率偏高。使用含離子超標的水沖洗儀器,直接影響檢驗結果。再如血氨、二氧化碳項目,如果水質不好,儀器用水中本身含氨和二氧化碳就很高,則檢驗該項目的結果也會受到嚴重的影響。




              試劑吸樣和樣品吸樣不準確,通常導致利用速率法測試的標本系統偏低或偏高。眾所周知,速率法計算因子是由加樣體積和試劑體積參與確定的,如果加樣體積或加試劑體積不準,導致真正速率法計算因子和理論計算因子偏離,從而使測試結果不準確。

              解決辦法:a、定期進行一期維護和保養;b、按要求及時更換零部件;c;定期對儀器進行校準;d;全自動生化分析標本和試劑用量少,殘存少量即會影響測試結果,每天應用無水乙醇擦洗并定期更換干燥棒,保證比色杯清洗后不留賤液,避免比色杯的交叉污染。




              由于目前生產廠家提供的校準液并非通用的,只使用于某一特定的分析系統。同一項目不同方法之間有很大差異,同一項目不同方法學的校準液更不能混用,但是在臨床檢驗中經常會發生膽紅素釩酸鹽法用重氮法的校準液校準,乳酸脫氫酶L-P法用P-L法校準液校準,TBA循環酶法用比色法校準液校準等都會造成測定結果不準確。另外同一法方學,不同廠家的校準品和試劑都會有所差異。




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