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離子交換樹脂的吸附選擇性

(１) 對陽離子的吸附離子通常被優(yōu)先吸附，而低價離子的吸附較弱。3、當環(huán)境溫度在零度或以下時，為防止樹脂因內(nèi)部水份結(jié)冰而崩裂，應(yīng)做好保溫措施，或根據(jù)氣溫條件，將樹脂存于不同濃度的食1鹽水中，防止冰凍。在同價的同類離子中，直徑較大的離子的被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序如下：Fe3 > Al3 > Pb2 > Ca2 > Mg2 > K > Na > H

(２) 對陰離子的吸附湘中樹脂 強堿性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為：SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－湘中樹脂 弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－> SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－> PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－

(３) 對有色物的吸附糖液脫色常使用強堿性陰離子樹脂，它對擬黑色素(還原糖與氨基酸反應(yīng)產(chǎn)物)和還原糖的堿性分解產(chǎn)物的吸附較強，而對焦糖色素的吸附較弱。在陽床的運行中，樹脂層內(nèi)出現(xiàn)氣泡是因為陽床用進口閥門調(diào)節(jié)流量，交換器在低壓（0。這被認為是由于前兩者通常帶負電，而焦糖的電荷很弱。通常，交聯(lián)度高的樹脂對離子的選擇性較強，大孔結(jié)構(gòu)樹脂的選擇性小于凝膠型樹脂。這種選擇性在稀溶液中較大，在濃溶液中較小。

以離子交換樹脂為基礎(chǔ)的多種新技術(shù)，如色譜分離法、離子排斥法、電滲析法等，各具獨特的功能，可以進行各種特殊的工作，是其他方法難以做到的。氨基酸，淀粉酶生產(chǎn)中，用以提取谷氨酸，賴氨酸等，提取、分離、純化、分析各種核苷酸等。離子交換技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用還在迅速發(fā)展之中。 離子交換樹脂的應(yīng)用，是近年國內(nèi)外制糖工業(yè)的一個重點研究課題，是糖業(yè)現(xiàn)代化的重要標志。

離子交換樹脂和污染及處理

1.鐵污染     

是因為水源水、再生劑含鐵過高(＞0.3毫克/升)或鋼制水處理器防腐不良造成的。2、鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl溶液再生，用藥量為其交換容量的2倍(用NaCl量為117g/l樹脂)。被鐵污染的樹脂，顏色明顯變深、變暗、甚至可以呈暗紅褐色或黑色，另外，樹脂強度變低，產(chǎn)水量明顯減少，再生困難。鈉型樹脂被鐵污染后，可用10%的鹽酸去再生樹脂，即先用動態(tài)法進行酸再生處理，后再用其鹽酸溶液浸泡樹脂5-8小時，經(jīng)清洗后，以10%的食1鹽水按再生的要求去再生樹脂，然后清洗至氯根合格。

2.活性余氯污染    

當自來水做水源水時，如殘留的余氯過高＞0.5毫克/升時，就會造成樹脂結(jié)構(gòu)的破壞。一旦發(fā)現(xiàn)硫酸鈣沉淀時，可采用5～10％的鹽酸溶液浸泡1—2天，或改用鹽酸再生數(shù)次。此時，樹脂顏色明顯透明度增加，體積增大，樹脂強度很快急驟下降，導(dǎo)致樹脂破碎，但是樹脂的交換容量初期并不降低。這種污染是不可逆轉(zhuǎn)的，被活性余氯污染嚴重的樹脂，將全部報廢。預(yù)防措施：在交換器前設(shè)置活性炭裝置，或向自來水中投放亞硫酸鈉，去除水中余氯。

離子交換樹脂行業(yè)要向綠色生產(chǎn)靠攏

近幾年來，隨著行業(yè)對離子交換樹脂的需求量增大，在生產(chǎn)行業(yè)內(nèi)部，商家也開始進行改變生產(chǎn)模式的進程。這個改變主要體現(xiàn)在生產(chǎn)的方向上面，到底是延續(xù)傳統(tǒng)的生產(chǎn)模式，還是沿用現(xiàn)代綠色環(huán)保的生產(chǎn)體系，這對于商家的抉擇是非常重要的。

因為現(xiàn)代市場，有很多工業(yè)中常需要用到的材料現(xiàn)在在生產(chǎn)上都已經(jīng)被披上了一層綠色的光環(huán)。這樣的材料的生產(chǎn)工藝更加的環(huán)保，而且符合節(jié)約資源的原則，總體來說符合了市場未來的主流發(fā)展趨勢，正因為如此，離子交換樹脂行業(yè)也不能夠落后。

在未來，作為專攻離子交換樹脂材料的廠商而言，就必須要努力地開發(fā)出一套符合企業(yè)本身實際的環(huán)保生產(chǎn)模式。在剛開始的時候可能有點困難，但是在后來隨著一點點的積累，科學的生產(chǎn)模式將會一步步地出現(xiàn)。