越秀區(qū)網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證代辦條件在線咨詢,廣州營業(yè)執(zhí)照

極光網(wǎng)絡(luò)技術(shù)——網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證代辦條件

辦理網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營許可證的條件

一、 申請(qǐng)網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營許可證的公司是依法成立的公司。

 二、 從事網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營活動(dòng)的公司必須具備相應(yīng)的技術(shù)人員與資金實(shí)力。 

三、 互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)營必須保證客戶的信譽(yù)。 四、 有網(wǎng)站經(jīng)營的相關(guān)發(fā)展計(jì)劃。

 五、 健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息 安全管理制度。 

六、 涉及到ICP管理辦法中規(guī)定須要前置審批的信息服務(wù)內(nèi)容的，已取得有關(guān)主管部門同意的文件。

 七、 國家規(guī)定的其他條件。 

八、 注冊(cè)資金應(yīng)在100萬或者100萬以上的公司。 

廣州極光網(wǎng)絡(luò)技術(shù)有限公司——網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證代辦條件

辦理ICP許可證小知識(shí)：

1、在線支付特點(diǎn)，就是直接可以在網(wǎng)站上面進(jìn)行充值服務(wù)，消費(fèi)服務(wù)等;

2、利用互聯(lián)網(wǎng)上面的廣告進(jìn)行收費(fèi)盈利的網(wǎng)站。

如果自己公司的網(wǎng)站涉及到了上述兩點(diǎn)，但是并未到通信管理局辦理ICP經(jīng)營許可證，那么一旦自己的企業(yè)被查處將會(huì)是面臨著處違l法所得3倍以上5倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的還會(huì)被強(qiáng)制關(guān)閉網(wǎng)站!所以，在不清楚自己的網(wǎng)站需不需要辦理ICP許可證的時(shí)候，是咨詢類似亞馳迅這樣的第三方機(jī)構(gòu)，他們會(huì)給出自己的建議。

辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求：

1、場地要求：辦公室面積加上倉儲(chǔ)面積≥160㎡（如果是體外診斷l(xiāng)試劑三類醫(yī)療器械必須帶有冷庫，要求在40m3以上）；

2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員的備案并且持有證書；

3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書；

4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。

icp許可證代辦滿足以下條件：

1、公司注冊(cè)資金100萬以上、

2、公司有相應(yīng)業(yè)務(wù)的經(jīng)營范圍包含 經(jīng)營電信業(yè)務(wù)、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營、經(jīng)營增值電信業(yè)務(wù)、

3、法人為大陸居民、

4、股東追溯至自然人無外資、

5、網(wǎng)站已經(jīng)備案成功，有備案號(hào)、

6、有開展icp許可證業(yè)務(wù)的網(wǎng)站、

7、公司有三個(gè)人近三個(gè)月的社l保繳費(fèi)證明。

網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證需要什么材料？

（1）.申請(qǐng)時(shí)需要提交的材料清單：

（2）.企業(yè)發(fā)展可行性報(bào)告；

（3）.設(shè)立經(jīng)營性網(wǎng)絡(luò)文化單位申請(qǐng)表；

（4）.相應(yīng)業(yè)務(wù)管理人員、專業(yè)技術(shù)人員的身份及學(xué)l歷證明;

（5）.域名注冊(cè)證書和服務(wù)器托管相關(guān)資質(zhì)l證明材料；

（6）.其他政府部門規(guī)定需要的有關(guān)申請(qǐng)材料。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理具備條件

(1)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

(2)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場所;

(3)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

(4)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等;

(5)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。