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發布時間：2020-07-22 20:39
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通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。GMP車間潔凈級別：藥廠潔凈室區分為A，B，C，D四個級別區域，工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。
安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。
GMP車間、無塵車間因其專業性，給人的印象普遍是灰白色、單調、形象可塑性低。而這些特點偏偏與追求時尚、潮流、個性的化妝品有點格格不入。
在藥品GMP潔凈室中，涼風的輸送和混合都是紊流方式進行的。為確保污染物被清楚，無塵車間的各個部分必須均實現良好的空氣混合。
在單向流凈化車間中，為保證關鍵區域達到潔凈的水平，其送風直接來自過濾器。
制藥廠凈化車間裝修設計要做好三防工作：制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的，其中為主要的就是必須做好對火災的防護、對靜電的防護以及對噪聲的防護方面的設計。下面我們就來重點的了解一下。一、防靜電設計關于靜電方面的問題，需要注意到這些部分：1、火災等事故容易發生。2、車間的清潔衛生受到影響。3、生產效率和產品受到影響。往往無塵車間內不同區域有不同的潔凈度要求，因此常常將前兩類流型組合在一起。
