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發布時間:2020-08-18 13:23  
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武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;重新水化和固定1)吸取固定好的胚胎,加入50%的PBST溶液,放置5分鐘。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
收集斑馬魚的胚胎,在Holfretor水中培養,到達所需要的發育時期時,用蛋白酶去除卵膜,用4%多聚甲醛固定,在4℃保存,二十四小時后用50%2%多聚甲醛溶液洗,然后換成,在-20C 保存,待用(兩天和兩天以上的胚胎需要用處理,去除色素。結果被檢1128例羊水間期細胞FISH檢測均成功,其中檢出正常核型1081例,數目異常核型20例,與常規細胞染色體核型分析結果一致,另外27例結構異常FISH技術未能檢出。或者使用锍脲稀溶液培養,可阻斷色素的形成)
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;對分散在若干個瓊脂平板上的少數菌落(100-200)進行篩選時,可采用該方法。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
FISH選用的標本既可以是分裂細胞也可以是間期細胞。近年來,隨著FISH所應用的探針種類的不斷增多,如DAPI /GFP/FITC/PI/Texas-Red等,使得普通的寬場熒光顯微鏡即可獲得高質量的FISH信號。若采用多種方法標記DNA探針,故一次雜交可以同時觀察多個探針的信號,使用數字成像系統(CCD/CMOS),分別多次攝取的信號儲存在計算機內,通過軟件系統的處理,終形成一個復合的多顏色的圖像。
切片及細胞標本的制備
載玻片的處理 因為原位雜交一般在載玻片上進行,所以載玻片必須保持清潔且不能有任何核酸酶的污染。一般載玻片可先經洗衣粉浸泡過夜,用流水沖洗、酸中浸泡4~8h,再用流水沖洗,雙蒸水洗2~3次。在160℃烤箱中烘烤2~4h。亦可經15磅高壓滅菌20min處理,可將載玻片上的核酸酶消除。與細胞RNA的雜交可分析任何一種RNA在細胞中和組織中的分布。