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解的能力均顯著高于未交聯膠原膜。 [128] 重度脫水也是膠原蛋白物理改性中常使用的方法，該法是通過脫水導致膠原分子間交聯，從而增加變性溫度，改善膠原的性能。改性后膠原膜生物相容性提高，降低了水溶性。

其中是應用的試劑，大量實驗證明：能提供有效交聯，但有細胞毒性，且其用量難以控制。另外，隨著交聯度的增加，吸水能力和膨脹度卻會降低。酰基疊氮化物、聚環氧化物或京尼平交聯等，不會引入明顯的毒性。

如使之更具有細胞識別位，提高表面能，改善表面極性等。 [82]  [135-136] 與其它高分子共混膠原單獨使用，物理機械性能差（這幾乎是天然材料共有的弱點），性能單一，且因有親水性強，在體內易被膠原酶降解等不可避免的弱點限制了它的應用。但如將膠原與其它物理。

和固定化酶的載體等方面的研究和應用方面都十分的廣泛。 [154-155] 膠原類產品的臨床應用 [143]膠原蛋白分子肽鏈上具有多種反應基團，如羥基、羧基和氨基等，易于吸收和結合多種酶和細胞，實現固定化，它具有與酶和細胞親合性好、適應性強的特點。