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發(fā)布時(shí)間:2021-09-19 05:01  
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廣州瑞標(biāo)檢測(cè)認(rèn)證--摩洛哥coc認(rèn)證認(rèn)證收費(fèi)--清關(guān)認(rèn)證;
此篇對(duì)于于普遍產(chǎn)品出入口美國(guó)所需認(rèn)證干了一個(gè)匯總,約有9類認(rèn)證匯報(bào),以下(排行不區(qū)分依次):
FCC是美國(guó)聯(lián)邦通訊聯(lián)合會(huì)(FederalCommunicationCommission)的簡(jiǎn)稱。美國(guó)聯(lián)邦通信聯(lián)合會(huì)立即對(duì)美國(guó)國(guó)會(huì)承擔(dān),根據(jù)操縱無(wú)線電通信、電視機(jī)、電信網(wǎng)、通訊和電纜線來(lái)融洽中國(guó)和國(guó)際性的通訊,承擔(dān)受權(quán)和管理方法除美國(guó)聯(lián)邦應(yīng)用以外的頻射傳送設(shè)備和機(jī)器設(shè)備。
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做為一家創(chuàng)新管理組織,F(xiàn)DA的崗位職責(zé)是保證美國(guó)該國(guó)生產(chǎn)制造或進(jìn)口的食品類、護(hù)膚品、藥品、生物制品、和性產(chǎn)品的安全性。它是開始以保護(hù)顧客為關(guān)鍵職責(zé)的聯(lián)邦組織之一。根據(jù)FDA檢驗(yàn)的食品類、、護(hù)膚品和對(duì)身體是保證安全而合理的。在美國(guó)等近一百多個(gè)我國(guó),僅有根據(jù)了FDA認(rèn)同的原材料、器材和技術(shù)性才可以開展商業(yè)化的臨床。
在同業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品中,提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)能力。
而大家常說(shuō)的FDA,一般 包括下列類型:
1.食品類觸碰原材料的FDA檢驗(yàn)
2.激光器產(chǎn)品FDA申請(qǐng)注冊(cè)
3.機(jī)械FDA申請(qǐng)注冊(cè)
4.護(hù)膚品和生活用品FDA檢驗(yàn)報(bào)告
5.食品類、、護(hù)膚品和生活用品FDA申請(qǐng)注冊(cè)
裝飾建材類產(chǎn)品出入口歐盟國(guó)家申請(qǐng)辦理CE認(rèn)證時(shí),牽涉到融洽規(guī)范的確定和認(rèn)證方式system的挑選。歐盟國(guó)家全新裝飾建材政策法規(guī)Ctructionproducts(CPR)Regulation(EU)No305/2011附則V中詳盡注明了裝飾建材產(chǎn)品CE認(rèn)證的5種認(rèn)證方式以及規(guī)定:方式1 ,方式1,方式2 ,方式3,方式4。
方式1 /System1 :生產(chǎn)商依據(jù)以下新項(xiàng)目對(duì)工程建筑產(chǎn)品的基本上特點(diǎn)的特性開展申明
方式1/System1:生產(chǎn)商依據(jù)一下新項(xiàng)目對(duì)工程建筑產(chǎn)品的基本上特點(diǎn)的特性開展申明
一、生產(chǎn)商應(yīng)開展加工廠生產(chǎn)制造操縱;
二、公示機(jī)構(gòu)(NB)的檢測(cè)室應(yīng)依據(jù)型式檢驗(yàn)(根據(jù)生產(chǎn)商開展的取樣)、形式測(cè)算、報(bào)表標(biāo)值或產(chǎn)品的說(shuō)明性文檔來(lái)明確產(chǎn)品種類。
方式4/System4:生產(chǎn)商依據(jù)下列新項(xiàng)目對(duì)工程建筑產(chǎn)品的基本上特點(diǎn)的特性開展申明