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發布時間:2020-12-11 11:37  
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通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。往往無塵車間內不同區域有不同的潔凈度要求,因此常常將前兩類流型組合在一起。
安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來,隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高,專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

藥品GMP無塵車間的氣流特點:空調房間氣流組織的特點是除了普通存在送風卷吸面上升的氣流外,還有很多的渦流。這種上升氣流與塵、菌受重力作用向下運動的方向相逆,塵、菌將隨氣流揚起,一些顆粒較大的塵粒將明顯滯后于氣流,在室內滯留時間將更長。渦流也助長了塵、菌在室內的回旋,而不是快捷地隨氣流從室內離去。減少潔凈空間體積潔凈空間的減少,意味著風量比、換氣次數、送風動力消耗都隨之降低。這都是與潔凈空氣流組織的原則不同所致。

減少潔凈空間體積潔凈空間的減少,意味著風量比、換氣次數、送風動力消耗都隨之降低。應按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置,盡較大努力減少藥廠無塵車間特別是別潔凈室的面積,同時,應使潔凈度要求高的潔凈室盡量靠近空調機房,以減少管線長度,降低能量損耗。減少空間體積,還可以是是建立潔凈隧道或隧道式潔凈室,其可以滿足生產對高潔凈度環境和節能的雙重要求,使潔凈工藝區空間縮小到低限度,風量大大減少。GMP凈化車間方案:gmp藥廠潔凈車間凈化原理1、采用空氣過濾系統的新三級過濾,即:新風三級過濾(粗、中、亞過濾)、中級過濾、未端高教過濾。
制藥廠凈化車間裝修設計要做好三防工作:制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的,其中為主要的就是必須做好對火災的防護、對靜電的防護以及對噪聲的防護方面的設計。下面我們就來重點的了解一下。一、防靜電設計關于靜電方面的問題,需要注意到這些部分:1、火災等事故容易發生。2、車間的清潔衛生受到影響。三、潔凈冷庫的組成部分潔凈冷庫的構成是由下列各項系統所組成(在所組成的系統分子中是缺一不可的),否則將無法構成一完整且品質良好的潔凈室。3、生產效率和產品受到影響。