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發布時間：2020-10-31 08:44
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凈化實驗室內的噪聲不僅會使實驗人員產生煩惱效應和困倦現象，還會對語言通訊、精密儀器和設備造成干擾，影響工作效率和實驗進展。潔凈實驗室的靜態噪聲來源有很多，但主要的來源還是空調通風系統和局部凈化設備運行噪聲。靜態噪聲的大小與潔凈室氣流流型、換氣次數等因素有關，但關鍵在于凈化空調系統的合理布置及合理的降噪措施。因此低噪聲是凈化實驗室對空調通風系統的必然要求。
潔凈實驗室的維護與管理
潔凈室的維護和管理1主要的就是保持其潔凈度。通過正確的方法進行測量，對無塵室的技術參數進行評估，保持過濾器的效率，防止塵埃進入無塵室，維護實驗室的正壓，還有就是實驗室和凈化設備的清掃。
對于實驗室潔凈度的檢測，一般都是3到6個月檢查一次。在凈化工程的過程中，主要管理的就是設備，人員，還有材料。三者不能將灰塵帶入到無塵室內部，設備和人員不能產生任何的灰塵，設備和材料不能有灰塵的殘留。
在過濾器的管理方面，要保持室內正壓。因為，只要無塵室內的正壓降低，相鄰的房間的正壓值就大于無塵室內的正壓值，這樣，塵埃就會進入無塵室或者無菌車間。這樣就會影響到無塵室和無菌車間的潔凈度。
在清掃地板，設備等一些設施的時候，要用真空吸塵器或者結晶吸塵器進行除塵，地板每月都要用洗潔劑擦洗。
藥品潔凈實驗室是指用于藥品無菌或微生物檢驗用的潔凈實驗室、隔離系 統及其它受控環境。藥品潔凈實驗室的潔凈級別按空氣懸浮粒子大小和數量的不 同參考現行“藥品生產質量管理規范”分為 A、B、C、D 4 個級別。為維持藥品 潔凈實驗室操作環境的穩定性、確保藥品質量安全及檢測結果的準確性，應對藥 品潔凈實驗室進行微生物監測和控制，使受控環境維持可接受的微生物污染風險 水平。
