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發布時間：2021-04-19 05:43
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如果你到現在都還不認識GRS認證輔導，那么只能說你落后了！落后便要挨打，單單挨打并不可怕，可怕的是也許幾年之后，你的產品可能會被市場無情的拋棄。下面湖北埃菲隆企業管理咨詢有限公司給您科普GRS認證是什么？GRS增加產品工序是什么？
GRS是一個自愿性的，國際化，以及針對完整產品標準，內容針對供應鏈廠商對產品回收、監管鏈的管控、再生成分、社會責任和環境規范﹐以及化學品的限制的執行﹐由TextileExchange發起，并由第三方認證機構進行認證。
有不少企業通過了GRS認證，當時申報的是一種成品，但是，后來客戶要求對另一種成品開具TC交易證，企業就犯愁了，是不是要把整個過程再經歷一遍，再拿一張證書呢？
當取得GRS證書后，說明企業對于GRS的整個制造加工供應鏈的控制是符合標準的，GRS考察的是企業對于供應鏈控制的能力，而不是某個產品，可以向審核機構申請在原有的證書基礎上增加產品。
全球回收標準GRS認證常見問題：
1.未提交這兩個都是提交鍵和
2.流程錯誤。漏選“trading”,或者添加了一些不必要的流程
3.單位錯誤。申請表申請的什么單位，申報產品就對應什么單 位，供應商、外包的單位，一律不能多選
4.Input和product填一樣。只有貿易公司，流程只有 trading,exporting,importing的單位，原料的投入和產品是一致。
紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。
首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
GRS認證環境方面，有關環境管理的準則：
??受認證公司必須有一份環境方針手冊。該手冊必須包含：
??該注冊公司的責任人。
??大程度減少和監控廢料和排放物的文件程序。
??在發生廢水事故時注冊公司應采取何種措施的程序。
??除此之外還必須有對員工進行節水與節能、適當使用與盡量減少使用化學品以及化學品正確處置等方面培訓的文件記錄。而且該手冊還必須包含針對上述問題采用的改進計劃。
??受認證公司必須對化學品、能源、水消耗和廢水處理進行的存檔，包括對廢水沉淀物的處理。
??沒有經過廢水處理的廢水不得排放，但可以采用下列處理方式：
??廢水里不含任何添加劑，應被冷卻至40℃/104℉以下才能排放。
??pH 值小于6 大于9 的廢水，應被中和至介于上述限值之間為止。
??在公司內部進行廢水處理 - 當地機關進行的廢水處理。
