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發布時間:2021-01-22 14:14  
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REACH檢測的主要內容
注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。評估(evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。reach是什么測試REACH認證現在在歐盟基本上廣泛被市場所接受,隨著時間,更多的有害物質被納入REACH的檢測范圍,所需要檢測的產品包括塑料、電器、金屬、化學品、電子設備等等。許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。限制(Restriction)如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口。
哪些物質有可能加入到REACH法規里面去?
根據REACH法規第58條滿足以下條件的物質可能會被加入到附件XIV中:
a)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規),符合1類和2類物分類標準的物質;
b)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規),符合1類和2類致畸物分類標準的物質;
c)根據67/548/EEC(就是現在的CLP法規),符合1類和2類生殖毒性物質分類標準的物質;
d)據本法規附件XIII規定的標準屬持久性、生物累積性和毒性的物質
e)據本法規附件XIII規定的標準屬高持久性、高生物累積性的物質
f)物質諸如那些具有內分i泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項的標準,同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。
歐盟REACH檢測
一、歐盟REACH檢測是什么?
歐盟REACH檢測是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。它一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類健康和環境安全,保持和提高歐盟化學工業的競爭力,以及研發無害化合物的創新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續發展等。REACH55項檢測二、那么REACH181項檢測是測試什么呢。


截止到2014年3月,候選清單物質總數為151個。如果這四個物質加入到候選清單列表中,該清單總數將達到155個。
REACH SVHC(REACH 高度關注物質)是歐盟REACH法規框架下規定的一類有害物質。包括CMR 1&2(、2類致誘變、致生殖毒性物質)、PBT(持久性、生物累積性、毒性物質)、vPvB(高持久性、生物累積性物質)和其他對人體或環境產生不可逆影響的物質,如干擾物質等。如果物品中含有SVHC清單中所列物質,并且含量超過0.1%(w/w),則該物品的供應商需要向客戶和消費者提供物品的安全使用信息。1噸/年/人,化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質,化學品局可要求注冊。此規定從物質加入SVHC清單之日生效。
由于供應鏈和生產過程的復雜性,REACH SVHC會被引入各種消費產品。實驗測試結果為判斷產品是否存在某種化學物質,用量及濃度提供了可靠的證據。如果發生糾紛,ECHA的決定將根據雙方各自的努力達成一項協議,在共享的數據,其成本在一個公平,透明和非歧i視性的方式評估。對于復雜和品種繁多的產品,可以通過確定高風險材質和產品并確定測試計劃,可以有效的節約測試成本同時滿足法規要求。


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