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              發布時間:2021-08-29 14:06  

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              低溫生物菌種——菌種分離方法

              組織分離法

              先將所需的藥用真菌采集回來,選取新鮮、個體大、壯實、中齡及無病蟲害的子實體(或菌核、菌索),作為分離用的材料。若為子實體,取其菌蓋或菌柄組織;若為菌核,取其全部或部分(如茯苓)菌核;若為菌索,取其部分根狀菌索(如蜜環菌)。再用75 %酒精進行表面消毒2 分鐘,用無菌水(或冷開水)沖洗數次,洗凈殘留的藥液后切成小塊。,然后,放入PDA 培養基的試管或培養皿上,置24 ~26℃溫度下,培養5 ~ 7 天。在分離的真菌組織周圍見長有白色菌絲時,應及時將菌絲移至斜面試管培養基上,再置溫度24 ~26 ℃下培養7~10 天,即得純菌種。所得的純菌種還可繼續擴大培養或保藏。




              低溫生物的設備

              耐低溫的中試設備,冰下水溫適用于3.5度(保持在5度左右),COD、氮和磷的去除率依然非常高,經連續取樣檢測,污水中的COD、總磷和氨氮的降解率分別達 67%、56%和70%.中試非常成功。經中試驗證:耐低溫,在水溫3.5度時,微生物活性依舊非常高,各項指標去除率都達到50%以上,是中溫微生物無法比擬的。






              生物菌種發酵成有機肥如何操作的?

              發酵肥料操作過程:

              1、菌種一般用量為0.2%--0.5%。

              2、原輔料及要求:主要物料:水果渣、干蔗渣、食用菌渣、酒糟、啤酒糟、糖渣、醋渣、淀粉渣、木薯渣、檸檬酸渣、醬油渣、味精渣、粉渣、豆腐渣、藥渣、油渣、油餅粕、糠麩、棉菜粕、霉變飼料、污泥、糖廠啤酒廠渣泥、屠宰下腳料、潲(泔)水、剩飯菜、人動物糞便等大宗物料。

              輔料:各種農作物秸稈、樹葉雜草、瓜藤、稻草、松殼、花生殼、鋸木屑、谷殼粉、統糠等干燥、粉碎、高碳即可。

              3、原輔料配比:主料∶輔料=5:1-3:1。

              4、水分控制在60-65%,手抓物料成團剛好出水。

              5、按要求將菌種、主料和輔料全部混合均勻

              6、環境溫度15℃以上,一次堆料不少于4方,堆成寬1.5~2米、高0.6米左右、長度不限的堆,并用棍在堆內打通氣孔。

              7、堆溫升至50℃時開始翻倒,每天一次,如堆溫超過65℃,再加次翻倒。溫度控制在70℃以下,溫度太高對養分有影響。

              8、腐熟標志:堆溫降低,物料疏松,無物料原臭味,稍有氨味,堆內產生白色菌絲。

              9、腐熟的原肥:直接使用,生產商品有機肥、生物有機肥、有機無機復混肥、生物有機無機復混肥等。

              注意:

              ①視水分多少增減配比,發酵混合物的總水分應控制在60~65%。過高過低均不利于發酵,水過少,發酵慢;水過多會導致通氣差、升溫慢并產生臭味。水分合適與否判斷辦法:手緊抓一把物料,指縫見水印但不滴水,落地即散。

              ②如果按每噸添加1公斤尿素或10公斤過磷酸鈣發酵效果。






              微生物菌種的作用

              刺激作物生

              有些微生物肥料中的微生物還可分泌植物類物質、維生素等,刺激和調節作物生長發育。例如,固氮菌等能夠產生多種活性物質(生長素、環己六醇、泛酸、吡哆醇、硫胺素等),固氮菌培養物中可檢測到3-乙酸;熒光假單孢菌的所有菌株均能產生赤素和類赤素物質,部分菌株還能產生乙酸,少數菌株能合成生物素和泛酸;叢枝菌根真菌能誘導牧草植株產生細胞分裂素(CTK),改變脫落酸(ABA)與赤素的比例。






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