醋酸乙酯供應商電話 武漢欣華譽化工

分子式 C4H8O2

結構式CH3COOC2H5

相對分子質量 88.11

香氣：有強烈的醚似的氣味，清靈、微帶果香的酒香，易擴散，不持久。

熔點(℃)： -83.6

折光率（20℃):1.3708--1.3730

沸點(℃)： 77.06

相對密度(水=1)： 0.894--0.898

相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.04

飽和蒸氣壓(kPa)： 13.33(27℃)

燃燒熱(kJ/mol)： 2244.2

臨界溫度(℃)： 250.1

臨界壓力(MPa)： 3.83

辛醇/水分配系數的對數值： 0.73

閃點(℃)（開杯）： 7.2

引燃溫度(℃)： 426

上限%(V/V)： 11.5

下限%(V/V)： 2.0

室溫下的分子偶極距：6.555*10^-30

溶解性： 微溶于水，溶于醇、酮、醚、氯1仿等多數有機1溶劑。

實驗室制取乙1酸乙酯裝置

乙1酸乙酯又稱醋酸乙酯。管制信息乙1酸乙酯（夏季禁運）該品列入《首批重點監管的危險化學品名錄》[7]乙1酸乙酯為第3。純凈的乙1酸乙酯是無色透明具有刺激性氣味的液體，是一種用途廣泛的精細化工產品，具有優異的溶解性、快干性，用途廣泛，是一種非常重要的有機化工原料和的工業溶劑，被廣泛用于醋酸纖維、纖維、氯化橡膠、乙烯樹脂、乙1酸纖維樹酯、合成橡膠、涂料及油漆等的生產過程中。我們所說的陳酒很好喝，就是因為酒中含有乙1酸乙酯。乙1酸乙酯具有果香味。因為酒中含有少量乙1酸，和乙醇進行反應生成乙1酸乙酯。因為這是個可逆反應，所以要具有長時間，才會積累導致陳酒香氣的乙1酸乙酯。

官能團酯基 -COOR（碳與氧之間是雙鍵）

存在：除人工合成外，還存在于菠蘿、香蕉等果品中。

⒈催化劑

⒉吸水劑

注意：為了分離乙1酸乙酯一般用飽和碳酸鈉溶液

因為飽和碳酸鈉溶液可以降低乙1酸乙酯在水中的溶解度，同時可以吸收沒有反應的乙醇并中和揮發的乙1酸。

工業合成方法

1.直接酯化法是國內工業生產醋酸乙酯的主要工藝路線。以醋酸和乙醇為原料，硫酸為催化劑直接酯化得醋酸乙酯，再經脫水、分餾精制得成品。

2.乙1醛縮合法：以烷1基鋁為催化劑，將乙1醛進行縮合反應生成醋酸乙酯。國外工業生產大多采用此工藝。

3.乙烯與醋酸直接酯化生成乙1酸乙酯。乙1酸乙酯也可由乙1酸、乙酐或乙烯酮與乙醇反應制得；也可在乙醇鋁催化下，由兩分子乙1醛反應生成。此外，工業上由丁烷氧化制乙1酸時也副產乙1酸乙酯。

乙1醛法乙1醛在乙醇鋁催化下生成乙1酸乙酯。將乙1醛、乙醇鋁等連續加入兩個串聯的反應器，于0-20℃下進行反應，第二反應器的出口轉化率可達99.5%以上，然后經蒸餾得乙1酸乙酯。收率達95%-96%，此工藝比較經濟。

乙1酸和乙醇在硫酸存在下加熱酯化后，經磺酸鈉中和脫水，再精餾而得。11化學品類別有機物-酯管制類型不管制儲存密封陰涼干燥保存熔點-84°C（189。乙1酸鈉或乙1酸鉀和乙醇在硫酸存在下蒸餾而得。乙1醛在催化劑乙醇鉛或乙1酸鉛存在下聚合而成。精制方法：乙1酸乙酯常含有水、游離乙1酸和乙醇等雜質。精制時先用碳酸氫鈉或碳酸鈉的飽和水溶液洗滌，再用飽和食1鹽水溶液洗滌，經固體碳酸鉀干燥后蒸餾，收集中間餾分，常溫下用五氧1化二磷（10~20g/kg）干燥后再行蒸餾。蒸餾時應采取防潮措施。收集中間餾分，棄去少量后餾分。也可以在乙1酸乙酯中加入乙1酸酐進行回流、蒸餾，餾出物用碳酸鉀處理后再用蒸餾的方法精制，純度可達99.5%以上。氯化鈣與乙1酸乙酯形成結晶性復合物，不宜用作干燥劑。