福建洋蔥亞細胞定位培養電話

發布時間：2020-08-26 06:30

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武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；方法首先采用Western印跡方法檢測過表達MAGI3后E-cadherin蛋白表達條帶的遷移變化,。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

GaMYB2 在洋蔥表皮細胞中的瞬時表達分析：采用基因槍轟擊的方法，用包裹質粒的金粉對洋蔥表皮進行轟擊，暗培養過夜后，在激光共聚焦顯微鏡下進行觀察，從圖A 中可以看出對照GFP空載體在整個洋蔥細胞均能看到綠色熒光，為組成型表達；從圖B 中發現GaMYB2-GFP 的融合表達載體只能在細胞核中能看到綠色熒光，這進一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結構，定位在細胞核中，具有轉錄因子的一般特征。通過比較不同侵染液濃度、侵染時間、取材部位、預處理等條件下的轉化效果,優化了農介導的洋蔥鱗莖內表皮細胞轉化系統,并且成功檢測到大蕉ASR蛋白(MpASR)與GFP的融合蛋白在洋蔥表皮細胞中的分布。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；為了克服植物修復技術中超富集植物生長緩慢和可收獲的生物量小等的限制,將外源基因在植物。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

磷(Phosphorus, P)是植物生長發育必需的大量營養元素之一,廣泛地參與到植物體內的能量轉移、信號轉導、光合作用等過程。它還是許多生物大分子如核酸、磷脂和含磷蛋白酶類的重要組成部分。Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基轉移酶家族特有的HXXXD功能區以及DFGWG保守結構域,說明Bra1基因是BAHD酰基轉移酶基因家族的一個成員。然而,由于P在土壤中容易被固定和沉淀,且植物從土壤中吸收的主要是無機態正磷酸鹽(Phosphate, Pi),故相對于其他營養元素,P在土壤中的移動性和有效性均很低,其也因此常常成為農田及自然生態系統中植物生長的主要限制因子之一。植物在漫長的進化過程中發展出了一套適應缺磷環境的形態變化及生理生化方面的機制,包括根系構型的改變、酸性磷酸酶、RNA酶及有機酸的分泌、與叢枝菌根真菌(AMF, Arbuscular Mycorrhizal Fungi)形成共生體系等等。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；發現CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關系較近。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應過程中調控植物成花的關鍵基因,也是重要的開花整合因子。實驗室在前期工作中已經成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗分別構建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達載體,通過凍融法導入到根癌農EHA105中,進而通過花序侵染法轉入模式植物擬南芥中。植物脂肪酸除了在食品工業中具有重要價值以外,還在植物抗寒、抗害方面具有重要生。通過熒光定量PCR法測定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對表達含量,觀察轉化植株的形態學指標,繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實現洋蔥抽薹開花的基因調控提供參考。試驗結果歸納如下:⑴構建了Ac FT1的正義植物表達載體p Z-Ac FT1,反義植物表達載體p R-AcFT1,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac FT1;構建了AcLFT的正義植物表達載體p Z-AcLFT,反義植物表達載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導入根癌農EHA105中,利用花序侵染法對擬南芥進行轉化。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；植物修復(phytoremediation)是近來發展起來的一種利用合適的超富集植物徹底清除重金屬污染的綠色技術。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

選取含有氯嘧磺隆抗性標記的ILV1基因和報告基因GFP二元載體的農AGL-1，采用單因子和雙因子方法研究根癌農AGL-1介導柱花草菌CH008轉化過程中各主要因素對轉化率的影響，優化構建ATMT轉化柱花草膠孢菌體系條件，使轉化效率達到300～400個轉化子/106個孢子，即根癌農AGL-1濃度OD600=0.8，菌分生孢子濃度為1×106個/mL，AS濃度為100 μmol/L，誘導時間為6 h，共培養溫度和時間分別為25 ℃和4 d。經PCR檢測都有GFP片段，并能夠表達綠色熒光蛋白。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA,Ca2 熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FMDA檢測胞內ROS、Ca2 和NO水平,發現亞可誘導酵母胞內ROS,Ca2 和NO水平顯著升高。這為進一步開展菌對柱花草的致病機理研究提供了依據，優化轉化體系有利于后續突變體庫的擴大、篩選突變體和致病功能基因的研究。

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