蛋白結晶板價格多重優(yōu)惠「博亞捷晶」

先進院新技術提升蛋白質結晶成功率

100多年前，吉布斯等人提出“經(jīng)典成核理論”，結晶過程是一些分子或原子偶然聚集在一起，碰巧以結晶形式排列，然后其他分子（原子）逐個附著，形成更大的結晶相，該結論得到了學術界廣泛認可。

然而，經(jīng)典成核理論也有諸多缺點，它表明蛋白質晶體的成核并不是沿著經(jīng)典路線而是更復雜的路線進行的，即兩步法成核理論。步是形成足夠尺寸的溶質分子團簇，第二步是團簇重新排列形成有序結構。目前的實驗和理論研究，證明了兩步法成核理論不僅可以應用到生物大分子（如蛋白質）上還用到了有機小分子上，表明這一機理或許會成為大部分溶液析晶過程的基礎。在液滴內從無序到有序結構團簇的形成，也就是第二步，決定晶體成核速率，由于這一步中分子復雜性增加，成核的時間變長，因為高度的構象靈活性，更復雜的分子形成佳晶格結構會更困難。傳統(tǒng)的成核劑材料，如礦物晶體、石墨烯、多孔材料如多孔硅等都曾作為成核劑用于蛋白質結晶實驗中，這些成核劑的設計主要依賴于經(jīng)典的成核理論，無法適用于構象靈活性強的絕大多數(shù)蛋白質分子。針對這一難題，材料界面中心和武漢先進院團隊經(jīng)過不斷的設計和實驗驗證，終將成核劑材料設計為具有超構表面的材料。

蛋白質晶體板結構

研究蛋白質晶體結構及其性質的晶體學分支學科。蛋白質是由眾多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽鏈通過交聯(lián)構成的。多肽鏈的氨基酸及其交聯(lián)位置代表蛋白質分子的一級結構，而多肽鏈按一定方式在空間分布則形成二級結構(如α-螺旋和早折疊片等)和三級立體結構(如多肽鏈折疊為球形)，作為亞基的三級結構還可聚集成四級結構等。

新型蛋白質結晶板

本實用新型公開了一種新型的蛋白質結晶板,包括頂部結晶板和下端結晶板,所述頂部結晶板安裝固定在下端結晶板的上端位置上,所述頂部結晶板的上端中間設置有陣列凹槽,通過結晶板外殼,內部儲槽和滴液凹槽所組成的三孔結晶板可以很好的滿足特定的使用需要,三孔結晶板的結晶板外殼連接在頂部結晶板上,從而可以很好的固定連接住。

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