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              發(fā)布時(shí)間:2020-12-10 12:32  

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              1、貯存時(shí),不準(zhǔn)接觸明火,應(yīng)保持通風(fēng)、干燥,防止陽光照射,貯存溫度-50℃~45℃。2、運(yùn)輸時(shí),應(yīng)避免碰撞,防雨淋、日曬。按危險(xiǎn)品貯存和運(yùn)輸。3、該產(chǎn)品易于水解,遇酸性物質(zhì)易發(fā)生劇烈反應(yīng),應(yīng)保存在密閉容器中。

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              制備路徑:

              1、將109g(1.0mol)三甲基氯硅烷溶于500ml無水乙醚,通入氨氣,立即出現(xiàn)白色沉淀。加熱至回流,慢慢通氨維持6h,使氯化銨沉降、過濾,取乙醚溶液先蒸出乙醚,再蒸出六甲基二硅氨烷,得52.5g,收率65%。

              2、用無水乙醚溶解三甲基氯硅烷,邊攪拌邊通入氨氣,有白色沉淀出現(xiàn),溫度略有升高。通氣的同時(shí),加熱反應(yīng)液至回流,并維持6h,過程中不斷補(bǔ)充乙醚:

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              本發(fā)明在高壓攪拌釜內(nèi)于180~350℃下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中,反應(yīng)壓力受反應(yīng)溫度的控制,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)壓力則越高,目標(biāo)產(chǎn)物的大轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到70%以上,本發(fā)明提高了甲基有機(jī)硅單體生產(chǎn)的資源利用水平,以較低成本生產(chǎn)二甲基二氯硅烷,且本發(fā)明操作簡(jiǎn)單易行,適合大規(guī)模的推廣利用。

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              精餾:將合格的液體投入精餾塔釜內(nèi),在≤92℃塔內(nèi)采出三甲基一氯硅烷,然后降溫采出產(chǎn)品三甲基硅咪唑。本工藝使反應(yīng)在常溫即可進(jìn)行,且使體系中的氯化氫濃度降低幾乎達(dá)到零含量,避免了反應(yīng)因氯化氫抑制反應(yīng)的發(fā)生。

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