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公司注冊代理公司需要辦理藥品經營許可證

根據《藥品經營許可證管理辦法》第七條藥品經營企業經營范圍的核定。藥品經營許可證經營范圍：

1、、、用;

2、生物制品;

3、中藥材、中藥飲片、、化學及其制劑、及其制劑、生化藥品。

4、從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營或、乙類的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

5、用、、、和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規定執行。

藥品的安全關系人們的生命健康，所以藥品監督管理部門在資質發放上也是非常嚴謹的。

公司注冊代理辦理藥品經營許可證什么條件

辦理藥品經營許可證什么條件

1、具有保證所經營藥品質量的規章制度;

2、零售企業至少要配備2名藥師以上職稱的藥學技術人員，另外企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業藥師資格;批發企業至少要配備5名執業藥師人員;

3、藥品零售單體其經營場所面積不得少于100平方米，連鎖企業門店(含直營門店和加盟門店)其經營場所面積不得少于80平方米;

4、企業經營批發的還需具備獨立的計算機管理信息系統;

5、國家對經營、、用、預防性生物制品另有規定的，從其規定。

資質合并分立重組

1.企業吸收合并，即一個企業吸收另一個企業，被吸收企業已辦理工商注銷登記并提出注銷申請，企業申請被吸收企業資質的；2.企業新設合并，即有資質的幾家企業，合并重組為一個新企業，原有企業已辦理工商注銷登記并提出注銷申請，新企業申請承繼原有企業資質的；3.企業合并（吸收合并及新設合并），被吸收企業或原企業短期內無法辦理工商注銷登記的，在提出資質注銷申請后，合并后企業可取得有效期1年的。有效期內完成工商注銷登記的，可按規定換發有效期5年的；逾期未提出申請的，其作廢，企業相關資質按有關規定重新核定；4.企業全資子公司間重組、分立，即由于經營結構調整，在企業與其全資子公司之間、或各全資子公司間進行主營業務資產、人員轉移，在資質總量不增加的情況下，企業申請資質全部或部分轉移的；5.國有企業改制重組、分立，即經國有資產監管部門批準，幾家國有企業之間進行主營業務資產、人員轉移，企業申請資質轉移且資質總量不增加的；6.企業外資退出，即外商投資企業（含外資企業、中外合資企業、中外合作企業）外國投資者退出，經商務主管部門注銷外商投資批準證書后，工商營業執照已變更為內資，變更后新企業申請承繼原企業資質的；7.企業跨省變更，即企業申請辦理工商注冊地跨省變更的，可簡化審批手續，發放有效期1年的證書。2、制做原材料：根據申請表格內容和管理方法要求，提前準備申請文檔，制做紙版原材料。企業應在有效期內將有關人員變更到位，并按規定申請重新核定。一、在重組、合并、分立等過程中，所涉企業如果注冊在兩個或以上省（自治區、直轄市）的，經資質轉出企業所在省級住房城鄉建設行政主管部門同意后，由資質轉入企業所在省級住房城鄉建設行政主管部門負責核定。二、企業因重組、合并、分立等情況申請承繼資質的，原有資質的建筑業企業工程業績已經進入省級建筑市場監管與誠信信息一體化平臺項目庫的，由省廳重點核查或委托市（縣）住建主管部門核查其業績，不符合要求的不批準其申請，并按照資質管理的有關規定處理。

建筑施工企業資質新辦延期的流程

世上再大的企業，也都有一個從小到大，從弱到強的過程，建筑企業代辦收購而對于建筑公司而言，在這個過程中，企業的起到了比較重要的作用。

一是，建筑企業在發展到一定的規模后，升級資質是必然的選擇，因為如果資質等級低了，是不能滿足企業擴張的要求的。

二是，從本身的作用和含意來說，就是區別一個公司施工能力的標準，而企業在的要求下，不升級更高的資質等級就反過來制約了企業的發展。