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雜志捕獲儀溶液吸收法

稀堿溶液(0.1 mol/L氫氧化銨)作為吸收液，然后在吸收液中加入，加熱時(shí)形成揮發(fā)的四去除硅基體；采用1%和1%氫氧化銨混合液作為烷和磷烷的吸收液，然后在烷吸收液中加入濃鹽酸，加熱形成揮發(fā)的三氯化除去基體；而對(duì)于磷烷吸收液則采用強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂靜態(tài)分離去除磷基體。取樣系統(tǒng)如圖2所示，與圖1取樣系統(tǒng)不同的是，烷類(lèi)氣體取樣前先用惰性氣體清洗系統(tǒng)十分鐘，且取樣完畢后再用惰性氣體清洗以確保安全。

原子吸收光譜(AAS)

原子吸收光譜法( 簡(jiǎn)稱(chēng)AAS)是基于待測(cè)元素的基態(tài)原子蒸汽對(duì)其特征譜線的吸收，由譜線的特征性和信號(hào)強(qiáng)度對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行定性和定量分析的一種常用分析方法。該分析方法主要有四種類(lèi)型：火焰原子吸收光譜分析法、石墨爐原子吸收光譜分析法、蒸汽發(fā)生原子吸收光譜分析法和流動(dòng)注射原子吸收光譜分析法。其中，以前兩種分析方法為常用

雜質(zhì)捕獲

電子氣體的不同特性，可以選擇不同的氣體捕集方法以及檢測(cè)方法進(jìn)行樣品氣中金屬成分的測(cè)量。然而，在電子氣體痕量金屬離子分析中，取樣過(guò)程中來(lái)自試劑、容器和環(huán)境等的外源性雜質(zhì)所造成的二次污染，氣體-雜質(zhì)、雜質(zhì)-雜質(zhì)及它們與儀器系統(tǒng)之間的相互作用，再加上基體干擾，均可能構(gòu)成背景干擾，影響痕量雜質(zhì)的準(zhǔn)確分析，導(dǎo)致分析結(jié)果很容易出現(xiàn)偶然誤差甚至錯(cuò)誤。特別對(duì)于Cl2、HCl和HF等具有嗜水性和腐蝕性的氣體，對(duì)金屬離子的提取以及分析系統(tǒng)和方法均提出更嚴(yán)苛的要求。因此，還需深入系統(tǒng)地研究電子氣體中超痕量雜質(zhì)的干擾因素，揭示其形成途徑和影響機(jī)理，為正確消除背景干擾提供理論依據(jù)，確保分析結(jié)果的代表性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性，實(shí)現(xiàn)單種金屬雜質(zhì)的分析。

總沉淀物是指油品中所有不溶于溶劑（如）的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物（ISO10307的定義），是中、重質(zhì)燃油的規(guī)格指標(biāo)之一。沉淀物往往是一些機(jī)械雜質(zhì)，或者是由加工過(guò)程、運(yùn)輸、儲(chǔ)存過(guò)程引入，沉淀物含量高容易堵塞濾器、噴嘴、閥門(mén)等，并會(huì)引致或加重機(jī)件的磨損。其測(cè)定原理是將一定量的油樣置于一多孔性濾器內(nèi)不斷的滴入熱溶劑，凡溶于溶劑的成分均透過(guò)濾器被排走，留下者即為不溶于溶劑的沉淀物，單位：重量%。其測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)可以查下GB/T6531或ISO10307。