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發布時間:2021-07-31 16:22  
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一種樣品瓶自動密封裝置及方法,該方法包括以下裝置:樣品臂,封口膜固定架,樣品盤和控制單元;其中,樣品臂固定連接于樣品盤;封口膜固定架與樣品臂相連接,用于固定封口膜,且封口膜可在樣品臂水平轉動且上下移動;樣品盤用于固定樣品瓶;封口裝置用于進行自動密封.本發明通過設置試樣臂的旋轉速度,可方便地實現試樣的封口過程;
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一種分析儀器技術領域,特別是用于一種分析檢測樣品瓶,包括瓶體,設在瓶體頂部的瓶蓋上,并設在瓶體底部的出藥盤上,所述瓶蓋包括外固定環及安裝在外固定環內的內蓋板,所述、第二安裝板之間設有一根絲桿,絲桿的一端設有一根調整板,所述外固定環及內蓋板上設有一根內張口間隙,所述內張口間隙用于加藥,所述內張口間隙用于減少放藥瓶蓋打開的面積,從而對瓶體內部的進行保護;通過設置藥盤方便進行取藥工作,同時減少取藥瓶體內部及外界空氣接觸面積,以改善瓶體的整體貯存效果。
一種用于化工領域的底開口添加劑瓶.該瓶包括外瓶和內瓶,內瓶上裝有內蓋和外蓋,在瓶底設計出一種形狀與內瓶一致的外瓶,所述內瓶的瓶體以及瓶底的外部部分均設有蓋子,所述蓋子的內部部分均設有蓋子,所述蓋子的內部部分均設有蓋子,所述外蓋通過螺紋固定內蓋,所述外蓋通過螺紋固定內瓶的環邊.在中心設計出一個臺階通孔,在孔內設置一個壓簧.在外蓋上中心設計出一個錐面通孔,在孔內設置一個錐形頭,將封墊.在錐形面上安裝有密封墊板.在壓簧的作用下,使密封墊板的內封圈與外封圈固定在一起,從而避免了因密封錐面通孔而造成的內封圈。
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樣瓶選擇不當可能引起的問題①密封不嚴引起分析物的揮發損失蓋子和樣品瓶必須匹配(選擇一家公司)②溶劑和隔板作用形成色譜雜峰一些溶劑與隔板反應或溶解隔板,如硅膠在中溶入雜質,進樣針反復扎入隔板,導致磨損顆粒進入樣品工藝規范不嚴格的樣品瓶和蓋墊易造成進樣針扎彎進樣瓶松緊不一致對光敏樣品應選用棕色瓶⑥吸附試樣材料不良的玻璃與樣品反應、溶解離子等或吸附樣品所以在選擇合適的樣品瓶時,應從三個方面考慮:隔板、蓋子和樣品瓶本身。
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鉗口蓋鉗口蓋將隔板擠壓到玻璃樣品瓶的瓶緣和折邊的鋁蓋之間。封口很好,能有效防止樣品蒸發。當自動進樣器用進樣穿取樣時,隔板的位置保持恒定。在鉗口蓋樣品瓶的封口過程中,需要使用壓蓋器來完成。對少量樣品,手動壓蓋機為。對大量的試樣,可用自動壓蓋器。1.2卡口蓋卡口蓋是鉗口蓋封口方式的延伸。將隔板擠壓在玻璃和拉伸的塑料蓋之間,形成密封,套在樣品瓶瓶邊緣上的塑料蓋。蓋板的張力是由于它試圖恢復原來的尺寸而引起的。這種張力使得玻璃、瓶蓋和隔板之間形成密封。塑料卡口蓋,不用任何工具就可以封住。卡口蓋的密封效果不如其他兩種密封方式好。·如果蓋子非常緊密地連接在一起,那么蓋子就很難蓋上,并且容易。若太松,密封效果不好,隔墊可能會脫離原來的位置。1.3螺絲帽螺旋蓋板通用。在瓶蓋上擰緊,產生機械力,擠壓在玻璃瓶邊緣和鋁蓋之間的隔板。以機械方式將隔墊固定在螺口蓋上,刺穿取樣時,密封效果好。裝配無需任何工具。
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樣品分析時,是否遇到過不均勻性差、數據分析有雜峰?碰到這樣的情況,很多小伙伴首先就會分析實驗的過程、實驗方法是否正確,但其實步應該先看看進樣瓶瓶蓋是否擰正。由于錯誤的擰蓋或壓蓋(針對鉗口瓶)也會對色譜分析產生干擾。見到這兒,相信大家都是一臉的問號。別不信,因為試驗檢測結果表明,進樣瓶蓋擰得太緊會增加雜峰的風險。
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1.蓋過緊如果蓋太緊,隔墊很可能會出現明顯的內凹現象。越扭越緊,隔墊內凹的情況就越嚴重。這時,墊子處于一種非常緊繃的狀態。這一緊繃狀態可能會導致:當色譜扎針進樣時,會增加隔墊碎屑的幾率,造成色譜分析不準確,樣品平行性差等問題。下面的圖表是GS-MS在隔板扎針后的測試譜對比,樣品瓶中的溶劑是。黑線為溶劑空白譜圖,藍色曲線是蓋子正確上緊的譜圖,玫紅色曲線是壓蓋過緊的封蓋。很顯然,將蓋子擰得過緊的試樣會有較多的硅氧烷峰(注意:概率不是100%),硅氧烷峰更多說明有隔墊碎屑掉入瓶中。用肉眼觀察的樣品瓶未見隔墊碎屑,說明隔墊碎屑很小。1.蓋過緊如果蓋太緊,隔墊很可能會出現明顯的內凹現象。越扭越緊,隔墊內凹的情況就越嚴重。這時,墊子處于一種非常緊繃的狀態。這一緊繃狀態可能會導致:當色譜扎針進樣時,會增加隔墊碎屑的幾率,造成色譜分析不準確,樣品平行性差等問題。