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              Kinetex色譜柱批發服務為先,聯方艾杰爾廣東代理

              發布時間:2021-04-11 13:01  

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              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和。D含碳量含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例,與比表面積和鍵合覆蓋度等有關??茖W化、精細化、專業化。服務理念:我們有著專業的銷售及售后服務團隊,可以為您提供實驗室建設的整套方案、有著的售前與盡心的售后服務和技術支持。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。 我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等



              液相色譜柱使用問題解析

              1對于一根常用的C18柱,拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護?為什么要這樣做?

              答:新柱活化,實際上是一個平衡的過程,除了用流動相平衡外,有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡,特別是測定分子量比較高的多肽,尤其重要。推薦色譜柱——HP-SAX強陰離子交換色譜柱(由于硅膠基質的鍵合相只能在pH,2,7。因為分子量高的物質分子,擴散速度慢,平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡單,多進幾次樣品,直到峰面積和保留時間穩定,再進行正式進樣測定。

              如果要加快平衡時間,把前面用來平衡的進樣樣品濃度加大,或者不等洗脫完成,連續進樣多針。用待測物對新柱平衡,目的是將硅膠基質填料表面具有非特異性吸附的位點的吸附能力飽和掉。

              2測定多肽,一般采用什么柱子?流動相是yi腈和水,還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽,應該怎么選擇柱子?

              答:分子量不高的多肽一般選用常規C18柱就能測定,也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。

              lux (手性色譜柱)

              完整的手性分離方案

              從分析到制備級別,簡化手性分離,均是明智的投入!

              LUX手性柱和填料通過以下三種方法簡化分離過程:

              ?獨特和傳統的固定相相結合,增加手性篩選的成功率

              ?完全兼容于正相體系、極性有機相體系、超臨界流體

              ?色譜及反相體系的方法-無需換柱!

              使用Lux?篩選工具包

              可以分離92%*的對映體

              現有5種獨特的固定相可選擇!

              1.Amylose-2:獨特的氯代固定相擴大了對映體選擇性范圍;

              2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率;



              廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。比表面積大,增加樣品與鍵合相之間的反應,增加保存,上樣量和復雜成分的分離度。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。

              GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

              維生素 B3

              色譜柱: Gemini 3 μm C18

              規格: 100 x 4.6mm

              貨號: 00D-4439-E0

              流動相: A:0.1% 甲酸的水溶液

              B:jia醇

              流速: 0.6mL/min

              溫度: 22 °C

              檢測: 電噴霧質譜 (ESMS) (22 °C)

              檢測器: SCIEX API 4000 系統

              樣品: 1. 煙酰胺

              2. 煙酸

              TMP 和硫胺

              色譜柱: Gemini 3 μm NX-C18

              規格: 100 x 3.0mm

              貨號: 00D-4453-Y0

              流動相: A:含 10% jia醇的 25mM Na2

              HPO4

              (pH 7.0)

              B:含 70% jia醇的 25mM Na2

              流速: 0.75mL/min

              檢測: 熒光(激發:375 nm,發射:435 nm)(室溫)

              樣品: 1. TMP

              2. 硫胺


              手性色譜柱

              蛋白質型:

              蛋白質型手性色譜柱屬于第5種類型。5μm粒徑的藥典(歐洲藥典和美國藥典)方法在5μm壓強下可以為HPLC和PREPLC方法實現3μm或更佳的柱效比全多孔顆粒更優的性能使用包含納米結構技術的溶膠凝膠處理技術,在固態硅膠核上培養出均一穩定的多孔外殼。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經有多種蛋白質用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白(α-Acid Glycoprotein,AGP),人xue清白蛋白(Human Serum Albumin,HSA),牛xue清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)和卵類粘蛋白(Ovomucoid,OV)。

              α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸(sialic acid)殘基構成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性,等電點為2.7。含有兩個二硫鍵,性質很穩定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上,制成手性色譜柱,可以分離許多化合物。

              α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機相。Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性篩選的成功率。有機相shou選異bing醇,如達不到分離要求,可以嘗試yi腈,乙醇,jia醇或四氫fu喃。有機相的改變導致蛋白結構發生暫時的改變。色譜柱的負載量至關重要,典型的負載量為0.02mg/ml的濃度樣品,進樣20μl。pH 的改變對手性選擇性起關鍵作用,尤其是胺類化合物。pH降低導致蛋白質負電荷的降低,引起胺類化合物保留時間減小,然而這意味著可以減小有機相比例,使選擇性增加,峰形改善。

              通過調節有機相比例仍無法達到分離效果時,有時需用電荷調節劑。填充方法一般有4種①高壓勻漿法,多用于分析柱和小規模制備柱的填充。但這可能引起蛋白結構的yong久改變,這些電荷調節劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1,2 亞二醇,1,2丁醇和氯化鈉。溫度對分離也有影響,溫度增加保留時間,減小分離因子。

              人xue清白蛋白(HSA)分子量為69,000,等電點為4.8。保護柱屬消耗品,經過一定次數的樣品分析(50~100次)后,出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。蛋白中認為存在兩個結合位點:華法令-氮雜普魯帕宗(warfarin-azapropazone)結合位點。流動相中加入辛酸,采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離,流動相組成為:100mM磷酸緩沖液pH7:yi腈:異bing醇 = 84:10:6。

              牛xue清白蛋白(BSA)為球型蛋白,分子量為66,000,等電點為4.7。液相色譜儀的選擇液相色譜儀基質的選擇大致遵循以下法則,硅膠基質的填料被用于大部分的HPLC分析,尤其是小分子量的被分析物,聚合物填料用于大分子量的被分析物質,主要用來制成分子排阻和離子交換柱。此蛋白為一個單氨基酸鏈,通過17個二硫鍵形成9個雙環。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩定,一些有ji溶劑(如yi腈、jia醇)可使蛋白變性,因此使用起來要特別注意。

              卵類粘蛋白由蛋清中提取,分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

              蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應用。

              蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應用廣的色譜柱,但并不是效果z好的色譜柱。



              廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。多糖類手性柱,涂覆型三(3,5-二甲ben基氨基甲酸酯)纖維素手性色譜柱(COD柱),適用于sheng物堿、β-受體拮抗劑、胺等化合物的拆分。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。

              Synergi選擇性液相色譜柱

              Synergi Polar-RP

              具有極性封尾的醚聯ben基色譜柱

              pH 穩定性: 1.5 – 7.0

              粒徑: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

              固定相: 具有極性封尾的醚聯ben基

              應用: 適用于極性和芳香族化合物的極端保留

              優勢: 利用含jia醇的流動相改善酸性和堿性分析

              物的峰形以及芳香族選擇性


              LuxAMP 手性液相色譜柱

              對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離

              Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺(包括jia基ben丙胺)的手性分析而開發和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺,便可輕松實現對映體確認。

              不受常見干擾物的影響

              Lux 3μm AMP 的另一個顯著優勢是,在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外,LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體




              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。C顆粒粒徑粒徑越小柱效越高、分離度越高,但同時會導致較高柱壓降。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們的服務范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產和進口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護產品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。



              與其他極性基團修飾的 C18 色譜柱相比,Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不計

              所有色譜柱的條件:

              規格: 150 x 4.6mm

              流動相: A:0.1% CH3

              COOH 的水溶液

              B:0.1% CH3

              COOH 的jia醇溶液

              梯度: 在 8 分鐘內從 95:5 (A/B) 線性變成

              5:95,保持 5 分鐘

              流速: 0.5mL/min

              檢測: Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

              離子源:ESI

              掃描速率:13000m/z/s

              掃描范圍:50-1000



              手性色譜柱知識介紹

              由于形成包合物速度較慢,因此可能導致色譜峰峰形較差,同樣也影響了其在制備色譜中的應用。環糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大??;α-環糊精只能允許單ben基或萘基進入,β-環糊精允許萘基及多取代的ben基進入,γ-環糊精僅用于大分子萜類。系統壓力高,可能會因溶劑泵中的過濾頭供液速度跟不上而導致氣泡進入系統,停機也應該是因為氣泡進入壓力下降的原因,可考慮更換液體通量更大的過濾頭。β-環糊精手性固定相應用范圍廣。Ibuprofen通過β-環糊精色譜柱得到分離,說明了pH值對氫鍵的影響。當流動相的pH=7時,觀察不到拆分的跡象。pH=4時,可達到好的分離效果。通常分離氨基酸時,常采用低的pH值,以抑制酸性基團的離子化,同時也增強氨基的質子化。磷酸三乙胺鹽、yi酸三乙胺鹽證明對β-環糊精色譜柱來說是很好的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三乙胺溶液,用磷酸或醋酸調節到合適的pH值。高的流速會降低形成復合物的能力,低流速分離效果較好,0.5-1ml/min的流速z好。另外,增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響,因為它可以增加環糊精洞穴和流動相的吸引力



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