標準藥品GMP無塵車間施工誠信企業「安寧綠葉凈化科技」

藥品GMP無塵車間的氣流特點：空調房間氣流組織的特點是除了普通存在送風卷吸面上升的氣流外，還有很多的渦流。這種上升氣流與塵、菌受重力作用向下運動的方向相逆，塵、菌將隨氣流揚起，一些顆粒較大的塵粒將明顯滯后于氣流，在室內滯留時間將更長。制藥廠凈化車間裝修設計要做好三防工作：制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的，其中為主要的就是必須做好對火災的防護、對靜電的防護以及對噪聲的防護方面的設計。渦流也助長了塵、菌在室內的回旋，而不是快捷地隨氣流從室內離去。這都是與潔凈空氣流組織的原則不同所致。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，合格的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP無塵車間：

GMP無塵車間是制藥行業按照企業的強制性要求在無菌藥品、、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產領域按照食品藥品監督管理局的規定設置的。國內常用的GMP凈化車間有車間、車間、固體制劑車間、車間、制劑車間、中藥制劑車間，等。

GMP無塵車間不僅指其生產車間和輔助車間的空氣潔凈度(單位塵粒數)。功能車間還具有控制生活顆粒物(如單細胞藻類、真菌、原生動物、細菌和病毒等)污染，實現無菌、清潔環境的重要功能。GMP凈化車間衛生管理：GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別專用，垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP無塵車間堅持“安全、有效、質量控制”的設計和施工原則，確保藥品生產安全的。　

藥品GMP無塵車間建設GMP標準要求：

根據GMP，凈化廠設計的本質是在美觀和清潔的基礎上防止產品污染和質量變化。因此，藥品GMP無塵車間與一般的凈化車間在潔凈門窗、墻面、天花板、地板等方面有很大的不同。

　　

建筑布局上，藥品GMP無塵車間一般在車間外設置環形密封走廊，使潔凈區與外部有緩沖隔離區，可防止外部污染，節約能源。外窗的層數和結構形式應充分考慮空氣和水的密封。內門窗與內墻平齊，無窗臺。影響潔凈室的氣流因素很多，如制程設備、人員、潔凈室組裝材、照明器具等，同時對于生產設備上方氣流的分流點，亦應列入考慮因素。為防止室內外溫差引起的結露，對不同室內潔凈度等級的房間進行門窗縫隙封閉。門窗材料自然變形小，制造誤差小，氣密性好，簡單易清洗。地板應平整無縫，耐磨耐腐蝕，不易產生靜電。